注意缺陷多动障碍与多巴胺转运体基因的关联分析

• 作者: 刘灵 姚凯南 杨玉凤 王亚萍 王朝晖
• 来源期刊: 中国妇幼健康研究
• 关键词: 注意缺陷多动障碍 多巴胺转运体基因 多态性 关联分析
• 年，卷（期）: 2011,（1）
• 页码范围: 4-6,10
• 分类号: R174
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1673-5293.2011.01.002

摘要

目的 分析多巴胺转运体基因3′端40bp可变数串联重复多态性与注意缺陷多动障碍之间的关系.方法 运用聚合酶连反应和可变数串联重复多态性分析技术对西安地区汉族人群中54例符合美国精神障碍诊断和统计手册第4版诊断标准的注意缺陷多动障碍儿童(n=54)及其父母(n=108)和正常对照组(n=66)进行多巴胺转运体基因3′端40bp可变数串联重复多态性检测,采用病例对照研究和核心家系关联分析(HRR和TDT)等统计方法进行注意缺陷多动障碍与多巴胺转运体基因多态性的关联分析.结果 所测人群中多巴胺转运体的40bp可变数串联重复多态性表现出7～11倍重复的5种等位基因,其中最常见的等位基因为10倍重复的480bp片段,占90.6%.共检出6种基因型,其中最常见的基因型为480bp/480bp,占82.1%.各基因型频率和等位基因频率在注意缺陷多动障碍组与对照组和核心家系中的分布均无显著性差异(均P>0.05).基因型为非480bp/480bp型在Conners-T教师问卷品行、多动、注意分散、多动指数和行为总分均高于基因型480bp/480bp,但无显著性差异(P>0.05).对54个注意缺陷多动障碍核心家系进行HRR和TDT关联分析,未显示注意缺陷多动障碍和多巴胺转运体基因存在关联.结论 在西安地区汉族人群中多巴胺转运体基因与注意缺陷多动障碍之间无显著性关联,多巴胺转运体基因多态性中的10倍重复等位基因可能不是注意缺陷多动障碍的遗传危险因素.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	刘灵	西安交通大学医学院第二附属医院行为及发育儿科研究室	29	275	8.0	16.0
2	王亚萍	西安交通大学医学院第二附属医院行为及发育儿科研究室	28	138	7.0	10.0
3	杨玉凤	西安交通大学医学院第二附属医院行为及发育儿科研究室	88	675	15.0	20.0
4	姚凯南	西安交通大学医学院第二附属医院行为及发育儿科研究室	28	309	10.0	17.0
5	王朝晖	西安市第四医院儿保科	22	124	6.0	10.0