抑郁症患者多巴胺转运体基因可变串联重复序列多态性研究

• 作者: 唐洪燕 徐圣芬 李玉焕 杨虎梅 赤海娇 郭宗君 陈娟
• 来源期刊: 中国全科医学
• 关键词: 抑郁症 多巴胺转运体 串联重复序列 基因 多态性, 单核苷酸
• 年，卷（期）: 2015,（24）
• 所属期刊栏目: 专题研究 Monograph Research
• 页码范围: 2885-2888
• 页数: 4页
• 分类号: R749.42
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1007-9572.2015.24.003

摘要

目的：探讨抑郁症患者多巴胺转运体（ DAT）基因3′非翻译区域的40 bp可变串联重复序列（ VNTR）多态性。方法选取2011年10月—2014年3月就诊于青岛大学附属医院和青岛市精神卫生中心住院及门诊的抑郁症患者116例作为抑郁组，同期选取青岛大学附属医院体检健康者172例作为对照组。应用聚合酶链反应-VNTR多态性分析技术行DAT基因VNTR多态性检测。结果共检测出520、480、440、380、360 bp 5种等位基因，分别为DAT基因的VNTR 多态性11、10、9、7.5、7次重复序列。6种基因型分别为：480 bp／480 bp、480 bp／440 bp、520 bp／480 bp、480 bp／380 bp、480 bp／360 bp、440 bp／440 bp。抑郁组和对照组的基因型分布和等位基因频率符合Hardy-Weinberg遗传平衡定律（抑郁组：χ2＝1.380， P＝0.848；对照组：χ2＝0.051， P＝0.990）。抑郁组与对照组基因型分布比较，差异有统计学意义（ P＜0.05）；其中两组480 bp／480 bp和480 bp／440 bp基因型比较，差异有统计学意义（χ2＝24.375， P＜0.001；χ2＝4.976， P＜0.05）。两组等位基因频率比较，差异有统计学意义（ P＜0.05）。结论 DAT基因VNTR多态性可能与抑郁症的发病相关，为进一步的临床研究提供了借鉴。

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	郭宗君	青岛大学附属医院保健科	83	356	11.0	17.0
2	李玉焕		28	83	5.0	8.0
3	唐洪燕	青岛大学附属医院保健科	1	2	1.0	1.0
4	赤海娇	青岛大学附属医院保健科	2	3	1.0	1.0