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多巴胺转运体蛋白基因G352A多态性与注意缺陷多动障碍的关联分析
多巴胺转运体蛋白基因G352A多态性与注意缺陷多动障碍的关联分析
作者:
周儒伦
李君
杨莉
王玉凤
钱秋谨
原文服务方:
北京大学学报医学版
注意力缺陷障碍伴多动/遗传学
多态现象
基因
受体,多巴胺
摘要:
目的:探讨中国汉族人群中注意缺陷多动障碍(attention deficit hyperactivity disorder,ADHD)与多巴胺转运体蛋白基因(DAT1)第15外显子G352A多态性的关系.方法:应用彩色荧光标记序列分析方法寻找突变位点,检测337个ADHD患儿,201个ADHD核心家系和207个对照DAT1的新基因位点G352A的多态性,并进行传递不平衡检验(transmission disequilibrium test,TDT)和病例对照的关联分析.结果:所测对照人群中DAR1的G352A的等位基因频率,352G是79.5%,352A是20.5%.家系和病例对照研究表明,DAT1第15外显子G352A基因和ADHD之间不存在关联.但是按照性别分组后,TDT结果表明,G352A基因和ADHD女孩可能存在关联,即352G等位基因在ADHD女孩中有优先传递的趋势.结论:DAT1第15外显子上的新基因位点G352A和ADHD之间不存在关联.352G等位基因在ADHD女孩中有优先传递的趋势,但尚需要扩大样本进一步验证才能得出确切结论.
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注意缺陷多动障碍/ 遗传学
多态现象
基因
受体,多巴胺
内容分析
文献信息
版权信息
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相关学者/机构
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期刊文献
内容分析
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文献信息
篇名
多巴胺转运体蛋白基因G352A多态性与注意缺陷多动障碍的关联分析
来源期刊
北京大学学报医学版
学科
关键词
注意力缺陷障碍伴多动/遗传学
多态现象
基因
受体,多巴胺
年,卷(期)
2004,(6)
所属期刊栏目
论著
研究方向
页码范围
626-629
页数
4页
分类号
R749.94
字数
语种
中文
DOI
10.3321/j.issn:1671-167X.2004.06.016
五维指标
作者信息
序号
姓名
单位
发文数
被引次数
H指数
G指数
1
王玉凤
北京大学精神卫生研究所
142
2186
25.0
35.0
2
周儒伦
北京大学精神卫生研究所
22
183
8.0
12.0
3
杨莉
北京大学精神卫生研究所
157
1428
19.0
31.0
4
李君
北京大学精神卫生研究所
64
458
12.0
19.0
5
钱秋谨
北京大学精神卫生研究所
19
237
8.0
15.0
传播情况
被引次数趋势
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版权信息
全文
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节点文献
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同被引文献
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2000(1)
参考文献(1)
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2001(1)
参考文献(1)
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参考文献(0)
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二级引证文献(0)
2005(1)
引证文献(1)
二级引证文献(0)
2007(1)
引证文献(1)
二级引证文献(0)
2011(4)
引证文献(0)
二级引证文献(4)
2012(2)
引证文献(0)
二级引证文献(2)
2013(5)
引证文献(2)
二级引证文献(3)
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二级引证文献(2)
2015(3)
引证文献(1)
二级引证文献(2)
2016(2)
引证文献(0)
二级引证文献(2)
2017(2)
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2018(4)
引证文献(0)
二级引证文献(4)
2019(2)
引证文献(0)
二级引证文献(2)
研究主题发展历程
节点文献
注意力缺陷障碍伴多动/遗传学
多态现象
基因
受体,多巴胺
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
北京大学学报医学版
主办单位:
北京大学
出版周期:
双月刊
ISSN:
1671-167X
CN:
11-4691/R
开本:
大16开
出版地:
邮发代号:
创刊时间:
1959-01-01
语种:
chi
出版文献量(篇)
4664
总下载数(次)
0
总被引数(次)
43895
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