注意缺陷多动障碍忠儿COMT基因rs6267多态性分析

• 作者: 刘霞 张跃兵 朱峰 罗学荣 钟燕 陈雷音
• 来源期刊: 中国当代儿科杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 注意缺陷多动障碍 COMT基因 多态性 儿童
• 年，卷（期）: 2011,（2）
• 所属期刊栏目: 论著·临床研究
• 页码范围: 127-130
• 分类号: R749.94
• 语种: 中文

摘要

目的 分析儿茶酚胺氧位甲基转移酶(COMT)基因ra6267多态性位点与注意缺陷多动障碍(ADHD)的关联,寻找ADHD的易感基因.方法 采用聚合酶链反应.限制性片段长度多态性技术分析114例ADHD儿童与76例正常对照组的COMT基因rs6267多态性位点频率,并用儿童行为量表(CBCL)评定儿童行为问题.结果 rs6267多态性各基因型及等位基因在ADHD组和正常对照组之间的分布差异无统计学意义(P>0.05).基因型为G/G的ADHD患儿的思维问题和违纪问题(分别为1.7±1.9,4.5±3.7)明显多于基因型为G/T的患儿(分别为1.0±0.9,2.2±1.4)(P<0.05).结论 COMT基因rs6267多态性可能不是ADHD的易感因素;rs6267多态性可能与ADHD的某些临床特征有关.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	钟燕		127	574	13.0	18.0
2	刘霞	济宁医学院公共卫生学院	39	266	9.0	14.0
3	罗学荣	中南大学湘雅二医院精神卫生研究所	80	1416	16.0	36.0
4	张跃兵		16	151	7.0	12.0
5	朱峰	中南大学湘雅二医院精神卫生研究所	10	48	4.0	6.0
6	陈雷音	中南大学湘雅二医院精神卫生研究所	5	33	4.0	5.0