阴道毛滴虫LAG1基因启动子区克隆及分析

• 作者: 傅玉才 刘居理 许铭炎 许锦阶
• 来源期刊: 寄生虫与医学昆虫学报
• 学科: 医学
• 关键词: LAG1基因 阴道毛滴虫 启动子 报告基因载体 细胞转染
• 年，卷（期）: 2007,（3）
• 所属期刊栏目: 著述
• 页码范围: 129-134
• 页数: 6页
• 分类号: R71
• 字数: 3777字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1005-0507.2007.03.001

摘要

本研究旨在克隆并分析阴道毛滴虫LAG1基因启动子,为进一步研究在细胞衰老过程中LAG1基因的转录调控提供实验资料.预测启动子所在区域,用PCR技术扩增启动子区序列,并分别克隆入荧光素酶报告基因载体pGL3-Basic及增强型绿色荧光蛋白报告基因载体pEGFP-1,用脂质体介导的方法瞬时转染EC109细胞,然后测定荧光素酶表达活性及观察绿色荧光蛋白的表达情况.结果表明在构建的6种荧光素酶报告基因表达体系及2种增强型绿色荧光蛋白报告基因表达体系中,表达载体pGL3-455(-455～+55 bp)、pGL3-417(-417～+55 bp)、pGL3-280(-280～+55 bp)、pGL3-202(-202～+55 bp)、pGt3-81(-81～+55 bp)的荧光素酶表达活性相近,均明显高于表达载体pGL347(-47～+55 bp)荧光素酶表达活性,而pGL3-47表达载体荧光素酶表达活性极低,与阴性对照活性相近,提示-47～+55 bp区无启动子活性.绿色荧光蛋白的表达情况也类似,pEGFP-81(-81～+55 bp)有明显的绿色荧光蛋白表达,而pEGFP-47(-47～+55 bp)和空载体pEGFP-1未见表达.因此-81～-47 bp区域含有阴道毛滴虫LAG1基因转录所必需的基本启动子序列.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	刘居理	汕头大学医学院细胞衰老实验室	8	5	1.0	2.0
2	傅玉才	汕头大学医学院细胞衰老实验室	115	556	12.0	18.0
3	许锦阶	汕头大学医学院细胞衰老实验室	39	184	8.0	12.0
4	许铭炎	汕头大学医学院细胞衰老实验室	45	154	5.0	10.0