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不对称PCR-SSCP在基因突变检测中的应用
不对称PCR-SSCP在基因突变检测中的应用
作者:
任红艳
张小辉
张路培
许尚忠
陈金宝
高雪
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
不对称PCR-SSCP
基因突变
SMAD4
摘要:
为了研究不对称PCR-SSCP在基因突变检测中的准确性,以鲁西黄牛和荷斯坦奶牛为研究对象,用不对称PCR-SSCP分析技术分析了牛SMAD4基因3'端非翻译区的碱基突变情况,比较了不对称PCR-SSCP和传统PCR-SSCP分析的优缺点.结果表明,鲁西黄牛和荷斯坦奶牛SMAD4基因3'端非翻译区有1个T碱基插入突变位点和1个G→A突变位点,其中G→A突变产生了1个Hha Ⅰ酶切位点;不对称PCR-SSCP和Hha Ⅰ酶切分析116头鲁西黄牛和75头荷斯坦奶牛群体G→A突变位点的频率完全一致,说明不对称PCR-SSCP不仅可以用于基因突变的检测,而且具有较高的准确性;不对称PCR-SSCP较传统PCR-SSCP的条带少且带型清晰、稳定性较高.以上结果表明,不对称PCR-SSCP可以用于基因突变的检测.
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突变
内容分析
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期刊文献
内容分析
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相关文献总数
(/次)
(/年)
文献信息
篇名
不对称PCR-SSCP在基因突变检测中的应用
来源期刊
西北农林科技大学学报(自然科学版)
学科
农学
关键词
不对称PCR-SSCP
基因突变
SMAD4
年,卷(期)
2007,(6)
所属期刊栏目
动物科学与动物医学
研究方向
页码范围
15-18,23
页数
5页
分类号
S813.3
字数
3587字
语种
中文
DOI
10.3321/j.issn:1671-9387.2007.06.004
五维指标
作者信息
序号
姓名
单位
发文数
被引次数
H指数
G指数
1
高雪
中国农业科学院畜牧研究所
89
774
17.0
23.0
2
许尚忠
中国农业科学院畜牧研究所
141
1290
19.0
28.0
4
陈金宝
中国农业科学院畜牧研究所
37
363
12.0
18.0
5
任红艳
中国农业科学院畜牧研究所
58
486
13.0
19.0
8
张路培
中国农业科学院畜牧研究所
21
142
7.0
11.0
9
张小辉
西北农林科技大学动物科技学院
5
16
2.0
3.0
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被引次数趋势
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参考文献(2)
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参考文献(1)
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参考文献(0)
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引证文献(0)
二级引证文献(0)
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引证文献(1)
二级引证文献(0)
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引证文献(2)
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引证文献(0)
二级引证文献(2)
研究主题发展历程
节点文献
不对称PCR-SSCP
基因突变
SMAD4
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
西北农林科技大学学报(自然科学版)
主办单位:
西北农林科技大学
出版周期:
月刊
ISSN:
1671-9387
CN:
61-1390/S
开本:
大16开
出版地:
陕西杨陵西北农林科技大学北校区40号信箱
邮发代号:
52-82
创刊时间:
1936
语种:
chi
出版文献量(篇)
7709
总下载数(次)
6
总被引数(次)
110973
相关基金
国家高技术研究发展计划(863计划)
英文译名:
The National High Technology Research and Development Program of China
官方网址:
http://www.863.org.cn
项目类型:
重点项目
学科类型:
信息技术
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西北农林科技大学学报(自然科学版)1999
西北农林科技大学学报(自然科学版)2007年第9期
西北农林科技大学学报(自然科学版)2007年第8期
西北农林科技大学学报(自然科学版)2007年第7期
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西北农林科技大学学报(自然科学版)2007年第3期
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