牡荆素在大鼠体内的药代动力学

• 作者: 刘晓东 童成亮
• 来源期刊: 中国药科大学学报
• 学科: 医学
• 关键词: 牡荆素 HPLC 药代动力学
• 年，卷（期）: 2007,（1）
• 所属期刊栏目: 论文
• 页码范围: 65-68
• 页数: 4页
• 分类号: R2
• 字数: 2996字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3321/j.issn:1000-5048.2007.01.016

摘要

目的:研究牡荆素在大鼠体内的药代动力学.方法:大鼠静注牡荆素后,采用HPLC法测定大鼠血浆、组织、粪便、胆汁及尿液中的牡荆素.色谱系统:C18柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为乙腈-10 mmol/L磷酸氢二钾溶液(22∶78,含10 mmol/L四丁基溴化铵,pH 7.8),检测波长340 nm.结果:血浆样品中,牡荆素的线性范围为0.2～25.0 μg/mL(r=0.999 6);各浓度的提取回收率均大于80%;最低定量限为0.2 μg/mL.牡荆素在大鼠体内的平均t1/2约为25 min.AUC与给药剂量呈现良好的线性相关性.静脉注射给药后牡荆素广泛分布于各组织,其中肝和肾组织中浓度最高.牡荆素主要通过肝脏和肾脏代谢排泄,在大鼠尿、粪和胆汁中的总排泄量约为给药量的30%.牡荆素平均血浆蛋白结合率为64.8%.结论:静注给药后,牡荆素迅速从大鼠体内消除,并可在体内广泛分布,有约30%的以原型形式从胆汁和尿液排泄.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	刘晓东	中国药科大学药物代谢与动力学研究中心	99	982	19.0	25.0
2	童成亮		14	83	5.0	8.0