(6S)或(7S)-甲氧基β-内酰胺类抗生素

• 作者: 任岩 王元 蒋宁
• 来源期刊: 国外医药抗生素分册
• 关键词: β-内酰胺类抗生素 酶耐受性 甲氧基化
• 年，卷（期）: 2007,（6）
• 所属期刊栏目: 药研动态
• 页码范围: 252-258,276
• 页数: 8页
• 分类号: R978.1+1
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1001-8751.2007.06.003

摘要

(6S)或(7S)-甲氧基-β-内酰胺类抗生素具有良好的耐酶作用.目前已有多个品种上市,例如:头孢西丁、头孢美唑、拉氧头孢和替莫西林.其(6S)或(7S)-甲氧基造成的空间位阻是该类药物耐酶的关键所在.这种空间位阻作用使得其自身的结构对β-内酰胺酶稳定,从而解决或减少了大量使用β-内酰胺类抗生素而引起的细菌耐药性问题.化学合成这类药物可根据甲氧基取代C-6位氢原子的方法不同分为直接法和间接法.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	蒋宁		2	16	2.0	2.0
2	王元		2	5	2.0	2.0
3	任岩		1	2	1.0	1.0