7-乙基-10-羟基喜树碱两亲性嵌段共聚物亚微粒的制备及性质

• 作者: 吴秋澜 栾立标
• 来源期刊: 药学学报
• 学科: 医学
• 关键词: 溶解成膜法 聚乙二醇单甲醚-聚乳酸 亚微粒 7-乙基-10-羟基喜树碱
• 年，卷（期）: 2007,（4）
• 所属期刊栏目: 药剂学
• 页码范围: 440-444
• 页数: 5页
• 分类号: R943
• 字数: 3624字
• 语种: 英文
• DOI: 10.3321/j.issn:0513-4870.2007.04.019

摘要

本文用间接法合成了聚乙二醇单甲醚-聚乳酸两亲性嵌段共聚物(methoxypolyethylene glycol-poly lactic acid,PELA), 用 1H NMR对其结构进行了表征; 并以此为载体材料, 采用溶解成膜法制备7-乙基-10-羟基喜树碱(7-ethyl-10-hydroxycamptothecin,SN-38)亚微粒,研究共聚物相对分子质量,投药量对亚微粒包封率,载药量及粒径的影响,并考察了该亚微粒的形态及体外释药特性.结果表明,SN-38亚微粒粒径小于200 nm.随着共聚物的相对分子质量增大,载药量与包封率有所下降;随SN-38投药量的增加,载药量和粒径增加,包封率明显降低.透射电镜显示所制备的亚微粒具有核-壳的胶束结构,体外释放实验表明该亚微粒具有明显的缓释效果.本文制备的亚微粒大大增加了SN-38的水溶性,是一种值得研究开发的抗癌药物SN-38的新剂型.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	栾立标	中国药科大学药剂室	38	330	10.0	17.0
2	吴秋澜	中国药科大学药剂室	1	7	1.0	1.0