N-琥珀酰亚胺-3-碘[125I]苯甲酸酯标记人IgG

• 作者: 刘振锋 周伟 夏姣云 尹端沚 李林法 汪勇先 董墨
• 来源期刊: 核化学与放射化学
• 学科: 医学
• 关键词: 碘标记 人IgG N-琥珀酰亚胺-3-(三正丁基锡)苯甲酸酯(ATE)
• 年，卷（期）: 2007,（3）
• 所属期刊栏目: 研究报告
• 页码范围: 171-177
• 页数: 7页
• 分类号: R142.3
• 字数: 4536字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.0253-9950.2007.03.009

摘要

研究能有效降低抗体的体内脱碘的标记方法.碘标记N-琥珀酰亚胺-3-(三正丁基锡)苯甲酸酯(ATE)前体,得到N-琥珀酰亚胺-3-碘[125I]苯甲酸酯(S125IB),分别与人IgG和抗人肝癌单抗(Hepama-1)进行偶联,探索最佳标记条件,并测定标记物的稳定性和生物活性,研究直接标记和间接标记的Hepama-1在正常小鼠体内的生物学分布.结果表明,用N-氯代琥珀酰亚胺(NCS)法125I标记ATE前体,在ATE用量为25～100 μg、NCS用量为10～20 μg、磷酸盐缓冲溶液(PBS)用量为10～20 μL、反应时间为5 min时,标记率大于95%;S125IB和人IgG的偶联率最高可达75%,偶联产物稳定性、生物活性良好;与Hepama-1偶联率可达75%以上.生物分布的对比实验证明,1,3,4,6-四氯-3α,6α-二苯甘脲(Iodogen)直接标记的Hepama-1在甲状腺的放射性摄取率(脱碘显示)最高是S125IB间接标记的Hepama-1的87.9倍.这说明以ATE为前体的放射性碘间接标记蛋白质方法与传统的碘直接标记方法相比较,在解决体内严重脱碘问题上具有明显的优越性.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	周伟	中国科学院上海应用物理研究所	88	475	12.0	18.0
2	汪勇先	中国科学院上海应用物理研究所	93	506	11.0	16.0
3	尹端沚	中国科学院上海应用物理研究所	50	246	8.0	13.0
4	董墨	中国科学院上海应用物理研究所	12	36	3.0	5.0
5	夏姣云	中国科学院上海应用物理研究所	10	34	4.0	5.0