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摘要:
目的 筛选具有高效、高特异性地阻断体外诱导培养的大鼠破骨样细胞(osteoclast-like cells,OCL)Atp6i基因转录产物mRNA翻译过程的siRNA序列.方法 根据大鼠Atp6i基因序列设计2对siRNAs(Ⅰ、Ⅱ)序列,转染到各组体外培养第6天的OCL细胞内,转染组(Ⅰ或者ⅡsiRNA)T1组、阴性对照转染组(ⅢsiRNA)T2组、转染试剂转染组T3组以及空白对照组T4组;转染第24小时后,RT-PCR分析Atp6i mRNA的表达情况.结果Ⅰ号siRNA转染后,T1组中Atp6i基因RT-CR扩增产物密度值较其他组减少,差异明显(P<0.01),相对密度值较其他组也明显减少(P<0.01).结论 Ⅰ号siRNA片段特异性的抑制大鼠OCL Atp6i mRNA表达.
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文献信息
篇名 特异性阻断诱导培养的大鼠破骨样细胞Atp6i基因的表达
来源期刊 中国骨质疏松杂志 学科 医学
关键词 Atp6i基因 骨髓 破骨样细胞 RNA干扰 RT-PCR
年,卷(期) 2007,(3) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 169-174
页数 6页 分类号 R3
字数 5046字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1006-7108.2007.03.006
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 潘杰 山东师范大学生命科学院 35 120 6.0 7.0
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研究主题发展历程
节点文献
Atp6i基因
骨髓
破骨样细胞
RNA干扰
RT-PCR
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国骨质疏松杂志
月刊
1006-7108
11-3701/R
大16开
北京望京西园三区325楼丙单元601
82-198
1995
chi
出版文献量(篇)
5600
总下载数(次)
8
相关基金
浙江省自然科学基金
英文译名:
官方网址:http://www.zjnsf.net/
项目类型:一般项目
学科类型:
论文1v1指导