肝组织HBV DNA在抗病毒治疗中的变化与作用

• 作者: 于岩岩 庄立伟 斯崇文 李俊 陆海英 陈勇 陈新月 韩忠厚
• 来源期刊: 中国临床药理学与治疗学
• 关键词: 序贯治疗 拉米夫定 干扰素 HBV DNA 肝组织学
• 年，卷（期）: 2007,（3）
• 所属期刊栏目: 药物治疗学
• 页码范围: 352-356
• 页数: 5页
• 分类号: R512
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1009-2501.2007.03.024

摘要

目的:探讨肝组织HBV DNA在抗病毒治疗中的变化及其作用.方法:71例HBeAg阳性的慢性乙肝患者分别接受序贯治疗、拉米夫定和干扰素抗病毒治疗,总疗程为48周, 随访24周.检测治疗前、后肝组织HBV DNA.用限制性片段长度多态性方法进行HBV基因分型.结果:应答者肝组织HBV DNA基线值明显低于其它组患者(P=0.0013),治疗48周后其对数均值从 5.9±1.0 降至 4.5±1.2,明显低于无应答或反跳患者(P=0.0073).治疗48周肝组织HBV DNA对数浓度＜5的患者, 肝组织HBV DNA对数均值从 5.8±1.0 降至 3.8±0.9,明显低于治疗48周肝组织HBV DNA对数浓度＞5的患者(P=0);但停药24 周后,两组患者血HBV DNA及ALT均值均无统计学差异(P＞0.05).停药24周后出现反跳的患者,其治疗前、后各项指标与持续应答者无统计学差异(P＞0.05).C基因型(61例)和B基因型(10例)慢乙肝患者肝组织HBV DNA含量治疗前、后无统计学差异.结论:抗病毒治疗可明显抑制肝组织HBV DNA的含量,肝组织HBV DNA低水平患者易获得较好的疗效.肝细胞内HBV DNA的消失可能是判断抗病毒治疗终点的理想指标.C、B基因型慢乙肝患者肝组织HBV DNA含量无明显差异,抗病毒治疗疗效相近.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	李俊	北京大学第一医院感染疾病科	119	1813	16.0	42.0
2	陆海英	北京大学第一医院感染疾病科	62	410	12.0	17.0
3	于岩岩	北京大学第一医院感染疾病科	95	955	16.0	27.0
4	斯崇文	北京大学第一医院感染疾病科	90	1175	18.0	31.0
5	陈新月		18	215	6.0	14.0
6	庄立伟	北京大学第一医院感染疾病科	3	17	2.0	3.0
7	韩忠厚		2	4	1.0	2.0