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摘要:
以纯化的猪伪狂犬病病毒gE蛋白为抗原建立了检测猪伪狂犬病血清抗体的间接gE-ELISA方法.最佳反应条件为,抗原包被浓度为1.7 μg/mL,待检测血清1: 40稀释.与伪狂犬病阳性血清反应为阳性,与猪瘟、猪细小病毒病、猪繁殖与呼吸综合征(猪蓝耳病)、猪乙型脑炎、猪布氏杆菌病5种疾病阳性血清和猪伪狂犬病gE缺失疫苗接种的猪免疫血清及SPF猪阴性血清均无交叉反应.批间、批内试验变异系数分别不超过5%和9%.用该方法与Ingezim ELISA试剂盒和HerdChek ELISA试剂盒同时对172份血清进行了平行检测,总符合率分别达93.6%和83.7%.试验结果表明:猪伪狂犬病血清抗体间接gE-ELISA检测方法具有较高的敏感性和特异性,且重复性好,可用于猪伪狂犬病野毒感染猪的血清抗体检测.
内容分析
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文献信息
篇名 猪伪狂犬病血清抗体gE-ELISA检测方法的建立
来源期刊 中国兽药杂志 学科 农学
关键词 猪伪狂犬病 抗体 gE-ELISA 试剂盒
年,卷(期) 2007,(7) 所属期刊栏目 研究报告·检测技术
研究方向 页码范围 9-12
页数 4页 分类号 S852.659.1
字数 2698字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1002-1280.2007.07.005
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 王志亮 134 936 18.0 25.0
2 徐天刚 16 67 4.0 7.0
3 陈义平 30 154 7.0 10.0
4 柴虹 2 11 1.0 2.0
6 范忠军 2 11 1.0 2.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
猪伪狂犬病
抗体
gE-ELISA
试剂盒
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国兽药杂志
月刊
1002-1280
11-2820/S
大16开
北京中关村南大街8号
2-924
1955
chi
出版文献量(篇)
4331
总下载数(次)
5
相关基金
国家科技攻关计划
英文译名:National Key Technology R&D Program
官方网址:http://gongguan.jhgl.org/
项目类型:重大项目
学科类型:信息
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