Chk1/2和Plk1蛋白在宫颈良恶性病变组织中的表达及其意义

• 作者: 周剑峰 庄亮 曹阳 马丁 马全富 高庆蕾 黄晓园
• 来源期刊: 中国癌症杂志
• 学科: 医学
• 关键词: Chk1 Chk2 Plk1 宫颈癌
• 年，卷（期）: 2007,（6）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 429-432
• 页数: 4页
• 分类号: R727.9
• 字数: 2500字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1007-3639.2007.06.001

摘要

背景与目的:Chk1/2(checkpoint kinase 1/2)和Plk1(polo-like kinase 1)是各细胞周期检测点启动DNA损伤修复的主要激酶.本研究主要探讨3种激酶蛋白在宫颈良恶性病变中的表达差异、与宫颈癌临床病理特征的关系及3种激酶在宫颈癌组织中表达之间的相互关系.方法:应用免疫组化SP法检测43例宫颈癌组织和20例慢性宫颈炎性组织中Chk1、Chk2和Plk1蛋白的表达情况.结果:Chk1、Chk2和Plk1蛋白在宫颈癌患者中的阳性率分别为76.7%、60.5%和32.6%,在慢性宫颈炎患者中的阳性率分别为30.0%、35.0%和0;Chkl和Plk1蛋白在宫颈癌组织中的表达显著高于慢性宫颈炎组织(P＜0.01),而Chk2的表达差异无显著性(P＞0.05).Chk1、Chk2和Plk1蛋白的表达在不同年龄、病理类型和临床分期的宫颈癌患者中差异无显著性(P＞0.05);但Chk1和Plkl的表达在不同分化程度的宫颈癌患者中差异有显著性(P＜0.05).Spearman等级相关分析,在43例宫颈癌患者中,Chk1与Chk2的表达呈正相关(r=0.492,P=0.001).结论:Chk1和Plk1可能成为比较理想的宫颈癌治疗靶点.