细胞色素P450 2C9和血管紧张素Ⅱ1型受体基因多态性与血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂厄贝沙坦降压疗效的关系

• 作者: 孙宁玲 文思远 王升启 王鲁雁
• 来源期刊: 中国临床药理学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 高血压 厄贝沙坦 单核苷酸多态性 细胞色素 P450 2C9
• 年，卷（期）: 2007,（6）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 415-419
• 页数: 5页
• 分类号: R544.1|R972.4
• 字数: 3298字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1001-6821.2007.06.004

摘要

目的 观察血管紧张素Ⅱ1型受体(AT1R)和细胞色素 P450 2C9(CYP2C9)基因变异对高血压患者血管紧张素Ⅱ1 型受体拮抗剂降压疗效个体差异的影响.方法 入选高血压患者 76 例,予单药厄贝沙坦每天 150 mg,治疗 8 周,观察降压疗效.提取血中 DNA,分别用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)和微阵列技术进行单核苷酸多态性(SNP)位点(AT1R 1166A/C、573 T/C、-521 C/T,CYP 2C9 1075A/C、1080C/G)的基因型分析.结果 含 AT1R 573 T 等位基因患者,服用厄贝沙坦后,收缩压下降幅度明显大于 CC 基因型患者,分别为(16.47±11.75) vs (7.44±7.50)mm Hg(P＜0.05):而 AT1R 1166A/C、-521 C/T、CYP 2C9 1075A/C、1080C/G 各基因型服药后,血压下降幅度均无显著差异.结论 厄贝沙坦作用受体 AT1R 基因 SNP 位点 573 T/C 可能与其降压疗效有关;未发现 CYP 2C9 基因上的两个 SNP 位点与厄贝沙坦的降压疗效有关.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	王升启	军事医学科学院放射医学科学院	315	3297	28.0	41.0
2	孙宁玲	北京大学人民医院高血压科	357	3307	29.0	44.0
3	文思远	军事医学科学院放射医学科学院	32	312	10.0	16.0
4	王鲁雁	北京大学人民医院高血压科	20	172	7.0	13.0