脑出血患者血管紧张素-Ⅱ2型受体基因A1675G多态性研究

• 作者: 和姬苓 孙洪英 杨国安 王宏坤 陈鹏
• 来源期刊: 中国全科医学
• 关键词: 脑出血 受体,血管紧张素,2型 多态性,单核苷酸 性别
• 年，卷（期）: 2011,（8）
• 页码范围: 849-851
• 分类号: R743.34
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1007-9572.2011.08.013

摘要

目的 探讨血管紧张素-Ⅱ2型受体(AT2R)基因A1675G单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism,SNP)与脑出血的关系.方法 采用病例-对照研究,结合套式等位基因特异性引物(nested allele-specific primer,NASP)PCR技术(NASP-PCR)检测AT2R A1675G SNP,检测100例脑出血患者和130例对照者的AT2R基因A1675G位点基因型和等位基因,比较和分析脑出血组与对照组该基因型及等位基因的分布频率差异.结果 (1)脑出血组G等位基因频率为47.0%,低于对照组的51.8%,但差异无统计学意义(χ2=1.096,P＞0.05);两组基因型分布间差异无统计学意义(χ2=4.066,P＞0.05);(2)男性脑出血组G等位基因频率为46.4%,低于男性对照组的48.8%,但差异无统计学意义(χ2=0.153,P＞0.05);两组基因型分布间差异无统计学意义(χ2=0.076,P＞0.05);(3)女性脑出血组G等位基因频率为47.7%,低于女性对照组的57.6%,但差异无统计学意义(χ2=1.762,P＞0.05);两组基因型分布间差异无统计学意义(χ2=3.208,P＞0.05);(4)男性脑出血组G等位基因频率为46.4%,女性脑出血组为47.7%,男女比较差异无统计学意义(χ2=0.033,P＞0.05).结论 AT2R基因A1675G SNP对脑出血的发病及不同性别脑出血的发病均无明显作用.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	和姬苓	包头医学院第一附属医院神经内科	50	180	8.0	10.0
2	孙洪英	包头医学院第一附属医院神经内科	41	123	7.0	9.0
3	杨国安	包头医学院第一附属医院基因诊断中心	37	107	6.0	8.0
4	陈鹏	包头医学院第一附属医院基因诊断中心	10	24	2.0	4.0
5	王宏坤	包头医学院第一附属医院基因诊断中心	7	1	1.0	1.0