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摘要:
目的 观察SMAD4基因在散发性结直肠癌中的突变,并探讨其对散发性结直肠癌发生发展的意义.方法 对本院83例散发性结直肠癌患者,应用聚合酶链反应-单链构象多态性(PCR-SSCP)分析癌组织中SMAD4基因各外显子的突变情况,基因突变率与临床病理参数间采用x2检验;应用多态性微卫星标记研究SMAD4基因所在18q21区的杂合性缺失.结果 SMAD4基因在83例散发性结肠癌的患者中共有9例发生突变,平均突变率为10.8%.经x2检验SMAD4基因突变率在肿瘤的Dukes分期及有无远处转移间差异有统计学意义(P<0.05),而与肿瘤的分化程度、发生部位及患者的性别差异无统计学意义(P>0.05).18q21区的杂合性缺失率为62.71%,其中发生突变的9例均存在18q21区的杂合性缺失.结论 SMAD4基因的突变可能介导了散发性结直肠癌后期的发生发展.
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DNA突变
APC
p53
K-ras
MMR
结直肠癌中DPC4/SMAD4基因杂合性缺失及生物学意义
DPC4/SMAD4
散发性结直肠癌
杂合性缺失
微卫星不稳定
内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 散发性结直肠癌中SMAD4基因的突变
来源期刊 中华实验外科杂志 学科 医学
关键词 SMAD4杂合性缺失 散发性结直肠癌
年,卷(期) 2007,(8) 所属期刊栏目 大肠外科
研究方向 页码范围 918-919
页数 2页 分类号 R73
字数 2158字 语种 中文
DOI 10.3760/j.issn:1001-9030.2007.08.007
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 彭志海 上海市第一人民医院普外科 86 606 14.0 20.0
2 李大鹏 上海市第一人民医院普外科 3 2 1.0 1.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
SMAD4杂合性缺失
散发性结直肠癌
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中华实验外科杂志
月刊
1001-9030
42-1213/R
大16开
武汉市东湖路165号
38-85
1984
chi
出版文献量(篇)
17168
总下载数(次)
19
总被引数(次)
69898
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
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