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摘要:
目的 通过分析DCC基因突变和杂合性缺失,初步探讨DCC基因在广西散发性结直肠癌发生发展中的作用和意义.方法 用单链构象多态性和DNA测序方法分析73例散发性结直肠癌患者癌组织及其正常黏膜组织DCC基因第4、28、29号外显子点突变.用Msp Ⅰ酶酶切及琼脂糖凝胶电泳分析Mp Ⅰ酶切位点的杂合性缺失(LOH).结果 DCC基因第4外显子201密码子(C>G)突变66例,发生率为90.4%.第4内含子第8碱基1例A>C多态性改变,发生率为1.4%.第28及29号外显子未见异常.Msp Ⅰ-LOH 7例,LOH率为29.2%.结论 201密码子(C>C)为正常的多态现象,与结直肠癌的发生发展无关,不能作为结直肠癌的生物指标.内含子NT_010966:g.1459443 A>C为偶见的多态性改变.而Msp Ⅰ位点LOH可能与晚期结直肠癌有关.
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杂合缺失
内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 广西散发性结直肠癌缺失基因突变及杂合性缺失的研究
来源期刊 广东医学 学科 医学
关键词 DCC基因 单链构象多态性 DNA测序 突变 杂合性缺失
年,卷(期) 2011,(16) 所属期刊栏目 临床研究
研究方向 页码范围 2162-2164
页数 分类号 R4
字数 2858字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1001-9448.2011.16.041
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 唐卫中 广西医科大学第一附属医院结直肠肛门外科 68 402 11.0 16.0
2 高枫 广西医科大学第一附属医院结直肠肛门外科 100 834 16.0 23.0
3 李卫 广西医科大学第一附属医院儿科 29 128 6.0 10.0
4 龙陈艳 广西医科大学第一附属医院结直肠肛门外科 5 53 3.0 5.0
5 徐艳松 广西医科大学第一附属医院结直肠肛门外科 20 88 5.0 9.0
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研究主题发展历程
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DCC基因
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DNA测序
突变
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广东医学
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