阿托伐他汀逆转自发性高血压大鼠左室重塑的效应及机制

• 作者: 康兰 胡申江
• 来源期刊: 浙江大学学报（医学版）
• 学科: 医学
• 关键词: 吡咯类/药理学 细胞凋亡 蛋白质类 心室重构/药物作用 羟脯氨酸 心肌/超微结构 大鼠,近交SHR
• 年，卷（期）: 2007,（1）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 54-60
• 页数: 7页
• 分类号: R541.3
• 字数: 4815字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3785/j.issn.1008-9292.2007.01.009

摘要

目的:观察阿托伐他汀对自发性高血压大鼠(SHR)左室重塑的影响并探讨其可能的机制.方法:将10只8周龄的SHR随机分为蒸馏水饲养组(SHRDW组,n＝5)和阿托伐他汀治疗组(SHRATV组,n＝5),并以5只同周龄的正常血压大鼠(WKY)作为对照(WKY组,n＝5).10周后分别采用TUNEL法和免疫组化法检测左室心肌细胞的凋亡及P27蛋白的表达,比色法测定心肌组织羟脯氨酸的含量,计算左室重与体重比,检测血压和血脂.结果:阿托伐他汀干预10周后,SHRATV组左室重、左室重与体重比,以及心肌组织羟脯氨酸含量均明显低于SHRDW组(P＜0.01),左室心肌细胞的凋亡率及P27蛋白的阳性表达率比SHRDW组明显增加(P＜0.01);此外,SHRATV组收缩压水平与治疗前和SHRDW组相比显著降低(P＜0.01),其血清脂质水平与SHRDW组及WKY组相比也明显下降(P＜0.01).结论:阿托伐他汀能够逆转SHR左室重塑,其机制可能与阿托伐他汀促进心肌细胞的凋亡、上调心肌细胞P27蛋白的表达,以及降低心肌组织羟脯氨酸的含量有关.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	胡申江	浙江大学医学院附属第一医院心内科	127	1037	16.0	25.0
2	康兰	浙江大学医学院附属第一医院心内科	6	36	3.0	6.0