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摘要:
利用RACE方法,从小麦耐盐突变体RH8706-49中扩增获得小麦丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶(Triticum aestivum serine-threonine protein kinase)基因TaSTK的全长cDNA序列,含1 958 bp,其中开放阅读框1 431 bp,编码476个氨基酸.其编码区基因组DNA全长为4 095 bp,含5个外显子.该基因的全长cDNA序列及基因组序列均已提交GenBank数据库(登录号:DQ103756和DQ341377).经过NCBI比对发现该基因的氨基酸序列与丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶、酪氨酸蛋白激酶、蛋白激酶都具有较高的同源性.Northern杂交检测表明,TaSTK在小麦中属于盐诱导增强型基因,并且在耐盐材料RH8706-49中诱导增强程度高于敏盐材料H8706-34.TaSTK的杂交信号非常弱,表明TaSTK在小麦幼苗的叶片组织中属于低表达的基因类型.
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文献信息
篇名 小麦耐盐相关基因TaSTK的克隆
来源期刊 作物学报 学科
关键词 耐盐基因 小麦 丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶 cDNA末端快速扩增 基因克隆
年,卷(期) 2007,(5) 所属期刊栏目 研究简报
研究方向 页码范围 857-860
页数 4页 分类号 S5
字数 语种 中文
DOI 10.3321/j.issn:0496-3490.2007.05.026
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 陈桂平 唐山师范学院生物科学技术系 22 123 5.0 11.0
2 黄占景 河北师范大学生命科学学院 67 1241 22.0 32.0
3 沈银柱 河北师范大学生命科学学院 73 1296 22.0 32.0
4 赵宝存 河北师范大学生命科学学院 32 671 15.0 25.0
5 葛荣朝 河北师范大学生命科学学院 43 645 15.0 24.0
6 秘彩莉 河北师范大学生命科学学院 18 399 10.0 18.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
耐盐基因
小麦
丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶
cDNA末端快速扩增
基因克隆
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
作物学报
月刊
0496-3490
11-1809/S
大16开
1950-01-01
chi
出版文献量(篇)
5614
总下载数(次)
0
总被引数(次)
197718
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
河北省自然科学基金
英文译名:
官方网址:
项目类型:
学科类型:
论文1v1指导