基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取       
摘要:
目的 用聚合酶链反应(PCR)技术鉴定拟杆菌.方法 以该属细菌的标准16S Rrna基因序列为靶基因设计通用引物,对该属标准菌株及不同来源的临床株进行PCR扩增,然后对扩增产物进行基因测序验证引物的特异性和敏感性.结果 设计的引物能扩增13株拟杆菌,而40株肠杆菌科细菌、本实验室分离和保存的其他非拟杆菌不能被扩增;13株拟杆菌所得的PCR产物经基因测序、比对相应标准菌的16S Rrna,同源性在81%~100%.结论 建立的方法可特异的鉴定拟杆菌,敏感性为100个细菌的基因组.
推荐文章
结核分枝杆菌的分子生物学特点
结核分枝杆菌
免疫防制
分子生物学特点
临床致病性不动杆菌的分子生物学鉴定
鲍曼不动杆菌
44℃生长试验
特异性引物PCR扩增
16S rRNA测序
红菇属分子生物学的研究进展
红菇属
新种
亲缘关系
DNA分子标记
梅花鹿品种(品系)鉴定的分子生物学策略
梅花鹿
品种(品系)
生物学策略
内容分析
关键词云
关键词热度
相关文献总数  
(/次)
(/年)
文献信息
篇名 拟杆菌属细菌的分子生物学鉴定
来源期刊 临床检验杂志 学科 医学
关键词 拟杆菌 16S rRNA 聚合酶链反应技术(PCR)
年,卷(期) 2007,(3) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 170-171
页数 2页 分类号 R446.5
字数 1665字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1001-764X.2007.03.004
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 罗予 51 420 13.0 18.0
2 王国戗 2 4 2.0 2.0
传播情况
(/次)
(/年)
引文网络
引文网络
二级参考文献  (0)
共引文献  (0)
参考文献  (0)
节点文献
引证文献  (2)
同被引文献  (3)
二级引证文献  (2)
2007(0)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(0)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(0)
2014(1)
  • 引证文献(1)
  • 二级引证文献(0)
2018(3)
  • 引证文献(1)
  • 二级引证文献(2)
研究主题发展历程
节点文献
拟杆菌
16S rRNA
聚合酶链反应技术(PCR)
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
临床检验杂志
月刊
1001-764X
32-1204/R
大16开
南京市中央路42号
28-104
1983
chi
出版文献量(篇)
5950
总下载数(次)
22
总被引数(次)
39539
论文1v1指导