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摘要:
目的:探讨调控Livin基因表达对食管癌EC9706细胞生长速度、细胞凋亡以及放射线敏感性的影响.方法:取EC9706细胞,分7组,siRNA组、Livinα组、Livinβ组分别用脂质体包裹法转染沉默Livin表达的siRNA载体pSUPER-neo-Sli1、Livinα表达载体pIRES2-AcGFP-Livinα及Livinβ表达载体pIRES2-AcGFP-Livinβ;Livinα/β组同时转染pIRES2-AcGFP-Livinα和pIRES2-AcGFP-Livinβ,空siRNA载体组转染pSUPER-neo,空表达载体组转染pIRES2-AcGFP,空白对照组不转染.取各组细胞,荧光定量RT-PCR法检测Livin mRNA表达情况,MTT法测定细胞生长曲线,TUNEL法检测细胞凋亡,同时检测Caspase-3 活性及放射线敏感性.结果:与空白对照组比较,空表达载体组、空siRNA载体组细胞倍增时间、凋亡指数、Caspase-3活性和放射线敏感性差异均无统计学意义(P>0.05).与空白对照组比较,Livinα组、Livinβ组和Livinα/β组细胞倍增时间、凋亡指数、Caspase-3活性和放射线敏感性均降低(P<0.05);siRNA组细胞凋亡指数、Caspase-3活性和放射线敏感性增加(P<0.05),细胞倍增时间差异无统计学意义(P>0.05).结论:调控EC9706细胞Livin基因的表达,可有效改变细胞的生物学行为;Livin基因可能成为肿瘤治疗的新靶点.
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文献信息
篇名 调控Livin基因表达对食管癌EC9706细胞生物学行为的影响
来源期刊 郑州大学学报(医学版) 学科 医学
关键词 Livin 真核表达 RNA干扰 凋亡 Caspase-3 放射线敏感性
年,卷(期) 2007,(4) 所属期刊栏目 系列研究Ⅰ
研究方向 页码范围 623-625
页数 3页 分类号 R734.2
字数 1436字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1671-6825.2007.04.004
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 赵国新 20 127 6.0 11.0
2 王永玲 新乡医学院病理生理学教研室 46 180 7.0 10.0
3 孙翔 新乡医学院微生物学教研室 21 104 6.0 9.0
4 张明智 郑州大学第一附属医院肿瘤科 207 1135 15.0 25.0
5 何群力 新乡医学院微生物学教研室 24 111 7.0 9.0
6 苗立群 宝鸡市第二人民医院检验科 9 29 4.0 5.0
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Livin
真核表达
RNA干扰
凋亡
Caspase-3
放射线敏感性
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双月刊
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41-1340/R
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36-111
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