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摘要:
根据GenBank中与犬副流感(CPIV)同源性较近的SV5病毒N基因保守序列,利用DNAStar软件设计了一对特异性引物,能扩增265bp大小的片段,并以此建立了检测CPIV的RT-PCR方法,实验证明该对引物特异扩增CPIV;不扩增犬瘟热病毒、犬细小病毒、犬腺病毒和狂犬病病毒犬的四种病原的核酸.检测临床病料20份,其中2分为CPIV阳性.此法敏感性较高,是检测犬急性传染性呼吸道疾病(CIRD)中CPIV的有效的方法.
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文献信息
篇名 核酸水平检测犬副流感病毒方法的建立
来源期刊 中国动物检疫 学科 农学
关键词 犬副流感病毒 RT-PCR CIRD
年,卷(期) 2007,(12) 所属期刊栏目 试验研究
研究方向 页码范围 24-25
页数 2页 分类号 S8
字数 2131字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1005-944X.2007.12.013
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 闫喜军 中国农业科学院特产研究所 57 312 9.0 16.0
2 柴秀丽 中国农业科学院特产研究所 10 35 4.0 5.0
3 张海玲 中国农业科学院特产研究所 16 93 5.0 9.0
4 邵西群 中国农业科学院特产研究所 19 49 5.0 6.0
5 王凤雪 中国农业科学院特产研究所 24 128 7.0 9.0
6 罗国良 中国农业科学院特产研究所 15 28 3.0 4.0
7 易立 中国农业科学院特产研究所 24 48 4.0 6.0
8 SHAO Xi-qun 中国农业科学院特产研究所 1 8 1.0 1.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
犬副流感病毒
RT-PCR
CIRD
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国动物检疫
月刊
1005-944X
37-1246/S
16开
青岛市南京路369号
24-112
1982
chi
出版文献量(篇)
8034
总下载数(次)
8
总被引数(次)
21278
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