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川陈皮素自微乳的制备及其大鼠在体肠吸收动力学
川陈皮素自微乳的制备及其大鼠在体肠吸收动力学
作者:
卢韵
周建平
姚静
平其能
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
川陈皮素
自微乳
在体肠回流模型
肠吸收
摘要:
目的:制备川陈皮素自微乳制剂,以期提高其口服生物利用度,并研究其在大鼠小肠各部位的吸收情况.方法:测定川陈皮素自微乳的粒径、Zeta电位等理化参数,初步考察其稳定性;运用大鼠在体肠回流模型,采用HPLC法测定回流液中药物的浓度,考察药物的吸收.结果:制得的川陈皮素自微乳平均粒径为(17.9±1.5)nm,Zeta电位为-4.9 mV,稳定性好.川陈皮素微乳在空肠的吸收速率最快,吸收速率常数Ka为(0.529 8±0.050 7)h-1;川陈皮素胶束在空肠段的吸收显著低于微乳组(P<0.05).结论:川陈皮素自微乳制剂稳定,微乳对川陈皮素在大鼠小肠的吸收有明显的促进作用.
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文献信息
篇名
川陈皮素自微乳的制备及其大鼠在体肠吸收动力学
来源期刊
中国药科大学学报
学科
医学
关键词
川陈皮素
自微乳
在体肠回流模型
肠吸收
年,卷(期)
2007,(1)
所属期刊栏目
论文
研究方向
页码范围
35-38
页数
4页
分类号
R2
字数
3340字
语种
中文
DOI
10.3321/j.issn:1000-5048.2007.01.009
五维指标
作者信息
序号
姓名
单位
发文数
被引次数
H指数
G指数
1
周建平
中国药科大学药剂学教研室
242
2349
24.0
32.0
2
平其能
中国药科大学药剂学教研室
302
3882
29.0
43.0
3
姚静
中国药科大学药剂学教研室
47
477
12.0
20.0
4
卢韵
中国药科大学药剂学教研室
8
128
5.0
8.0
传播情况
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引证文献(1)
二级引证文献(25)
2019(20)
引证文献(2)
二级引证文献(18)
2020(14)
引证文献(0)
二级引证文献(14)
研究主题发展历程
节点文献
川陈皮素
自微乳
在体肠回流模型
肠吸收
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国药科大学学报
主办单位:
中国药科大学
出版周期:
双月刊
ISSN:
1000-5048
CN:
32-1157/R
开本:
大16开
出版地:
南京市童家巷24号28信箱
邮发代号:
28-115
创刊时间:
1956
语种:
chi
出版文献量(篇)
2782
总下载数(次)
9
总被引数(次)
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