IGF1和IGFBP3多态性与乳腺癌易感性的Meta分析

• 作者: 沈洪兵 苗瑞芬 邓一枚 陈文森 靳光付
• 来源期刊: 中国肿瘤
• 学科: 医学
• 关键词: 乳腺肿瘤 IGF1 IGFBP3 多态性 Meta分析
• 年，卷（期）: 2007,（12）
• 所属期刊栏目: 专题报道
• 页码范围: 975-978
• 页数: 4页
• 分类号: R737.9
• 字数: 2614字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1004-0242.2007.12.003

摘要

[目的]综合分析胰岛素生长因子1(Insulin-like growth factor 1,IGF1)和胰岛素样生长因子结合蛋白3(Insulin-like growth factor binding-protein 3,IGFBP3)多态性和乳腺癌易感性关系.[方法]采用固定效应和随机效应模型进行Meta分析,研究IGF1(CA)n和IGFBP3(A-202C)多态性和乳腺癌患病风险的关联.[结果]本文研究共包括关于IGF1(CA)n的6个和IGFBP3(A-202C)的4个独立研究.累计病例对照数分别为3053和3391;2793和4136.研究发现,位于IGF1启动子上游1Kb左右的(CA)n重复序列,对比于携带野生型的(CA)19基因型,非携带(CA)19基因型[non19/non19+non19/19]并不增加乳腺癌的发病风险[OR=0.99,95%CI=0.87～1.12].对于IGFBP3(A-202C)多态性,我们分别做了显性模型和隐性模型,两个模型OR值分别为1.01(0.91～1.31)和1.03(0.82～1.30).两多态性[IGF1(CA)n和IGFBP3(A-202C)]研究均无发表偏倚(分别为α=2.11,P=0.06和α=-8.40,P=0.47).[结论]IGF1(CA)n的多态性和IGFBP3启动子区A-202C的多态性改变与乳腺癌的发病风险均不存在明显的关联.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	沈洪兵	南京医科大学公共卫生学院流行病与卫生统计学系	167	2034	20.0	37.0
2	靳光付	南京医科大学公共卫生学院流行病与卫生统计学系	33	125	6.0	10.0
3	陈文森	南京医科大学公共卫生学院流行病与卫生统计学系	28	186	9.0	11.0
4	苗瑞芬	南京医科大学公共卫生学院流行病与卫生统计学系	4	19	3.0	4.0
5	邓一枚	南京医科大学公共卫生学院流行病与卫生统计学系	2	13	2.0	2.0