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摘要:
脂多糖(LPS)通过TLR4介导细胞炎症反应.研究表明,髓样分化蛋白-2(MD-2)通过与TLR4形成复合物参与LPS诱导的细胞信号过程.TLR4/MD-2复合物中的MD-2结合LPS后,引起TLR4低聚化,进而激发下游信号.MD-2合成后,大部分在内质网/高尔基体和TLR4结合,然后以TLR4/MD-2复合物的形式在细胞表面表达.这既能调节TLR4的胞内分布,又能辅助TLR4识别LPS.还有一部分MD-2释放到血浆中,形成可溶性的MD-2(sMD-2).sMD-2在CD14参与下,能结合血浆中的LPS,形成LPS-sMD-2复合物从而辅助只表达TLR4而不表达MD-2的细胞识别LPS,但过度表达的sMD-2又能抑制LPS信号.MD-2在TLR4介导的内毒素识别和信号转导过程中发挥了重要的调控作用.
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文献信息
篇名 髓样分化蛋白-2在识别和转导内毒素信号中的作用
来源期刊 生物化学与生物物理进展 学科 生物学
关键词 髓样分化蛋白-2(MD-2) TLR4 脂多糖(LPS) 信号转导
年,卷(期) 2007,(5) 所属期刊栏目 综述与专论
研究方向 页码范围 460-464
页数 5页 分类号 Q2
字数 4422字 语种 中文
DOI 10.3321/j.issn:1000-3282.2007.05.003
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 姜勇 南方医科大学基础医学院广东省功能蛋白质组学重点实验室 72 377 8.0 17.0
2 刘靖华 南方医科大学基础医学院广东省功能蛋白质组学重点实验室 19 146 5.0 12.0
3 钟田雨 南方医科大学基础医学院广东省功能蛋白质组学重点实验室 2 20 2.0 2.0
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研究主题发展历程
节点文献
髓样分化蛋白-2(MD-2)
TLR4
脂多糖(LPS)
信号转导
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
生物化学与生物物理进展
月刊
1000-3282
11-2161/Q
大16开
北京朝阳区大屯路15号中国科学院生物物理研究所内
2-816
1974
chi
出版文献量(篇)
3726
总下载数(次)
14
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
国家重点基础研究发展计划(973计划)
英文译名:National Basic Research Program of China
官方网址:http://www.973.gov.cn/
项目类型:
学科类型:农业
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