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摘要:
目的:研究脂多糖结合蛋白(LBP)抑制肽对脂多糖(LPS)与人单核巨噬细胞株U937细胞结合的抑制作用,从而探讨LBP抑制肽阻断内毒素信号转导通路的机制.方法:夹心ELISA检测LBP抑制肽与LPS的相对亲和力;流式细胞检测分析(FACS)异硫氰酸荧光素标记的LPS(FITC-LPS)与U937细胞的结合;ELISA检测U937细胞培养上清液中肿瘤坏死因子α(TNF-α)的含量.结果:在相同的浓度下,LBP抑制肽与LPS的亲合力比LBP高,约为LBP的1.15倍.LPS组平均荧光强度(MFI)明显高于对照组,LBP显著增强了LPS与U937细胞的结合,促进了LPS的内在化;LBP抑制肽组MFI显著低于LBP组(P<0.01),即P12减弱了FITC-LPS与U937细胞的结合.而且P12抑制了LPS诱导的U937细胞TNF-α的生成.结论:LBP抑制肽与LPS有一定的亲和力,LBP抑制肽与LBP的致炎位点竞争结合FITC-LPS,从而抑制LPS与单核巨噬细胞的结合,阻止了LPS的内在化,并显著降低了LPS诱导的TNF-α释放.
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文献信息
篇名 脂多糖结合蛋白抑制肽抑制脂多糖与人单核巨噬细胞株的结合
来源期刊 中国病理生理杂志 学科 医学
关键词 U937细胞 脂多糖结合蛋白抑制肽 脂多糖类
年,卷(期) 2007,(7) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 1392-1395
页数 4页 分类号 R392.11
字数 3556字 语种 中文
DOI 10.3321/j.issn:1000-4718.2007.07.032
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 钱桂生 第三军医大学附属新桥医院呼吸病研究所 591 5662 33.0 52.0
2 陈维中 第三军医大学附属新桥医院呼吸病研究所 39 244 9.0 13.0
3 赵云峰 东南大学附属中大医院呼吸内科 30 216 9.0 13.0
4 吴学玲 第三军医大学附属新桥医院呼吸病研究所 42 302 8.0 14.0
5 徐德彬 第三军医大学附属新桥医院呼吸病研究所 3 13 2.0 3.0
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研究主题发展历程
节点文献
U937细胞
脂多糖结合蛋白抑制肽
脂多糖类
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国病理生理杂志
月刊
1000-4718
44-1187/R
大16开
广东省广州市黄埔大道西601号
46-98
1985
chi
出版文献量(篇)
11461
总下载数(次)
3
总被引数(次)
84945
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
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