巨噬细胞中脂多糖诱导微小RNA-155表达与地塞米松的抑制

• 作者: 吴岩 廖小龙 李宙 王中华 王首红 覃铁和
• 来源期刊: 中国组织工程研究
• 学科: 医学
• 关键词: 组织构建 组织工程 微小RNA-155 巨噬细胞 地塞米松 脂多糖 炎症
• 年，卷（期）: 2016,（11）
• 所属期刊栏目: 技术与方法 -- 组织构建细胞学实验
• 页码范围: 1591-1596
• 页数: 6页
• 分类号: R318
• 字数: 5097字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.2095-4344.2016.11.011

摘要

背景：目前地塞米松对巨噬细胞中微小RNA-155表达的调控作用尚不明确。<br>　　目的：了解地塞米松是否调节巨噬细胞中微小RNA-155的表达。<br>　　方法：①脂多糖刺激小鼠巨噬细胞：体外培养小鼠巨噬细胞株 Raw264.7细胞，予脂多糖刺激。分别在培养0，0.5，2，6 h收集细胞，检测miRNA-155的动态表达。②地塞米松对巨噬细胞的干预：实验分4组：对照组予磷酸盐缓冲液培养；脂多糖组予脂多糖刺激；地塞米松+脂多糖组予地塞米松和脂多糖共同作用；地塞米松组予地塞米松培养。6 h后收集培养上清用ELISA法检测培养液中肿瘤坏死因子α、白细胞介素6等炎症因子表达，用实时荧光定量PCR法检测巨噬细胞中微小RNA-155的表达。<br>　　结果与结论：①脂多糖刺激Raw264.7巨噬细胞6 h后炎症因子肿瘤坏死因子α、白细胞介素6及微小RNA-155表达明显增加(P<0.05)。②用地塞米松+脂多糖干预后炎症因子及微小RNA-155的表达轻度升高(P<0.05)。③单独地塞米松处理组中炎症因子无明显变化(P>0.05)，但微小RNA-155却明显减低(P<0.05)。④结果说明地塞米松抑制脂多糖诱导的巨噬细胞中微小RNA-155的表达。