DNA甲基化对牛Igf-2r表达的影响及其在克隆牛发育中的作用

• 作者: 蔡霞 龙健儿
• 来源期刊: 动物学研究
• 学科: 生物学
• 关键词: Igf-2r 表观遗传 克隆牛 DNA甲基化 基因印迹
• 年，卷（期）: 2007,（5）
• 所属期刊栏目: 分子生物学与进化
• 页码范围: 470-476
• 页数: 7页
• 分类号: Q34|Q523
• 字数: 5970字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3321/j.issn:0254-5853.2007.05.003

摘要

目前认为克隆效率低的主要原因是供体核的不完全重编程导致发育过程中一些重要的基因异常表达.运用DNA甲基化转移酶抑制剂5'-脱氧胞苷(5'-azacytidine,5'-aza)处理MDBK细胞(牛肾上皮细胞),并通过实时荧光定量PCR方法对Igf-2r基因的表达进行了定量分析;在此基础上,应用亚硫酸盐甲基化测序法检测正常牛及克隆牛脑、肺、心、肝组织Igf-2r印迹调控区DMR 2(DNA differentially methylated region,DMR)及非印迹调控区3'-UTR(3'-untranslated region,UTR)的DNA甲基化水平.研究发现,5'-aza处理MDBK细胞后,Igf-2r基因的表达上调.正常牛各组织中Igf-2r DMR 2区的DNA甲基化程度差异较大,3'-UTR区较稳定;与正常牛相比,克隆牛DMR 2区的甲基化程度变化较大,3'-UTR区无显著性变化.结果表明,DNA甲基化修饰影响Igf-2r基因的表达.正常牛不同组织中Igf-2r基因DMR 2区的DNA甲基化程度不同,提示Igf-2r基因的印迹调控方式在不同组织中可能不同.克隆牛发育过程中,调控Igf-2r基因印迹的DMR 2表观结构被明显改变,而非印迹调控区3'-UTR则无明显变化,提示Igf-2r基因印迹调控区被破坏,很可能是导致克隆牛发育异常的一个重要原因.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	蔡霞	上海交通大学附属儿童医院医学遗传研究所	7	20	2.0	4.0
2	龙健儿	上海交通大学附属儿童医院医学遗传研究所	3	20	3.0	3.0