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雨生红球藻β-胡萝卜素酮化酶基因克隆、分析及叶绿体表达载体构建
雨生红球藻β-胡萝卜素酮化酶基因克隆、分析及叶绿体表达载体构建
作者:
梁成伟
檀琮萍
秦松
苏忠亮
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
雨生红球藻
β-胡萝卜素酮化酶基因(bkt)
基因克隆
序列分析
载体构建
摘要:
β-胡萝卜素酮化酶(BKT)是雨生红球藻虾青素合成途径中的关键酶.根据 GenBank 中所收录的雨生红球藻 BKT 的 cDNA 序列设计特异性引物,以高光照处理的雨生红球藻细胞的总 RNA 为模板,采用 RT-PCR 的方法克隆出了β-胡萝卜素酮化酶基因(bkt).序列测定结果表明,bkt 全长 960 bp 编码 320 个氨基酸.克隆的 bkt 序列与 GenBank 收录的 BKT 的 cDNA(AY603347)序列只相差一个碱基.并对其编码的氨基酸进行了二级结构的预测和疏水性分析.同时将所克隆的 bkt 构建入衣藻叶绿体表达载体 p64D bkt,为基因的进一步表达研究及探索其作用机制奠定了基础.
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内容分析
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文献信息
篇名
雨生红球藻β-胡萝卜素酮化酶基因克隆、分析及叶绿体表达载体构建
来源期刊
海洋通报
学科
生物学
关键词
雨生红球藻
β-胡萝卜素酮化酶基因(bkt)
基因克隆
序列分析
载体构建
年,卷(期)
2007,(1)
所属期刊栏目
论文与报告
研究方向
页码范围
35-40
页数
6页
分类号
Q78
字数
3086字
语种
中文
DOI
10.3969/j.issn.1001-6392.2007.01.005
五维指标
作者信息
序号
姓名
单位
发文数
被引次数
H指数
G指数
1
秦松
中国科学院海洋研究所
179
1772
22.0
33.0
2
苏忠亮
青岛科技大学化工学院
34
133
6.0
8.0
3
梁成伟
中国科学院海洋研究所
9
56
3.0
7.0
7
檀琮萍
中国科学院海洋研究所
5
25
3.0
5.0
传播情况
被引次数趋势
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引文网络
引文网络
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共引文献
(24)
参考文献
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节点文献
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(3)
同被引文献
(0)
二级引证文献
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参考文献(0)
二级参考文献(1)
1979(1)
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二级参考文献(1)
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参考文献(5)
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2017(2)
参考文献(0)
二级参考文献(2)
2007(1)
参考文献(0)
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二级引证文献(0)
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引证文献(2)
二级引证文献(0)
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引证文献(1)
二级引证文献(0)
研究主题发展历程
节点文献
雨生红球藻
β-胡萝卜素酮化酶基因(bkt)
基因克隆
序列分析
载体构建
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
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期刊影响力
海洋通报
主办单位:
国家海洋信息中心
中国海洋学会
出版周期:
双月刊
ISSN:
1001-6392
CN:
12-1076/P
开本:
16开
出版地:
天津市河东区六纬路93号
邮发代号:
创刊时间:
1972
语种:
chi
出版文献量(篇)
2159
总下载数(次)
9
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:
the National Natural Science Foundation of China
官方网址:
http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:
青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:
数理科学
期刊文献
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