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摘要:
目的 探索阿仑膦酸钠明胶纳米微粒的制备方法,观察其体外缓释和酶降解释药的效果,并探讨其作为新型阿仑膦酸钠制剂的应用前景.方法 采用凝聚相分离法制备阿仑膦酸钠明胶纳米微粒,磷钼兰比色法测定其载药率和包封率及体外缓释能力,建立酶降解释药曲线,测定其降解性.结果 载药明胶纳米微粒平均粒径在100~200 nm之间;载药率为2.14%,包封率为56.73%;在生理盐水中的释药规律符合一级动力学方程,t1/2为36.75 min;胰蛋白酶对纳米微粒的降解作用持续时间较长(300 min),并能够完全降解纳米微粒.结论 阿仑膦酸钠明胶纳米微粒具有大小适中、缓释效果好和易降解的特点,具有良好的临床应用前景.
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文献信息
篇名 阿仑膦酸钠明胶纳米微粒制备和体外释药试验
来源期刊 中国骨质疏松杂志 学科 医学
关键词 阿仑膦酸钠 明胶 纳米微粒 药物释放
年,卷(期) 2007,(5) 所属期刊栏目 药物研究
研究方向 页码范围 348-351
页数 4页 分类号 R9
字数 3361字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1006-7108.2007.05.011
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 吴红 第四军医大学基础部化学教研室 98 955 17.0 24.0
2 范黎 第四军医大学基础部化学教研室 44 340 10.0 16.0
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研究主题发展历程
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阿仑膦酸钠
明胶
纳米微粒
药物释放
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国骨质疏松杂志
月刊
1006-7108
11-3701/R
大16开
北京望京西园三区325楼丙单元601
82-198
1995
chi
出版文献量(篇)
5600
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8
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