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流体剪切力作用强度对极化破骨细胞ATP6V1a1 mRNA的影响
流体剪切力作用强度对极化破骨细胞ATP6V1a1 mRNA的影响
作者:
付俊
刘梦桃
张庆鸿
朱保民
梁星
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
破骨细胞
流体剪切力
骨吸收
摘要:
目的 观察不同作用强度流体剪切力对鼠极化破骨细胞ATP6V1a1 mRNA表达水平的影响.方法 联合应用形态学观察、特异性染色和吸收实验,对长骨机械分离法获得的正在进行骨吸收的极化破骨细胞进行培养鉴定.然后将细胞分为对照组和0.9、2.9、8.7、26.3 dynes/cm2实验组,作用时间30 min,行实时荧光定量PCR检测ATP6V1a1 mRNA表达水平,并进行统计分析.结果 获得的细胞满足破骨细胞的鉴定标准,属于正在进行骨吸收的极化破骨细胞.对照组和0.9、2.9、8.7、26.3 dynes/cm2实验组ATP6V1a1 mRNA表达量分别为(1.14±0.06)×106、(1.62±0.09)×106、(2.28±0.13)×106、(3.24±0.18)×106、(9.16±0.53)×106个拷贝数,所有组间均有显著性差异(P<0.05).结论 极化破骨细胞对流体剪切力反应敏感,随着加载强度的增加,ATP6V1a1 mRNA表达水平有增加趋势.
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流体剪切力
成骨细胞
ERK5信号通路
骨形成蛋白
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文献信息
篇名
流体剪切力作用强度对极化破骨细胞ATP6V1a1 mRNA的影响
来源期刊
华西口腔医学杂志
学科
医学
关键词
破骨细胞
流体剪切力
骨吸收
年,卷(期)
2007,(4)
所属期刊栏目
专栏论著
研究方向
页码范围
396-398
页数
3页
分类号
R783
字数
3019字
语种
中文
DOI
10.3321/j.issn:1000-1182.2007.04.024
五维指标
作者信息
序号
姓名
单位
发文数
被引次数
H指数
G指数
1
梁星
75
405
11.0
14.0
2
付俊
4
17
3.0
4.0
3
张庆鸿
浙江大学医学院附属口腔医院修复科
22
61
4.0
6.0
7
刘梦桃
云南省昆明红十字会医院修复科
1
10
1.0
1.0
8
朱保民
4
36
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研究来源
研究分支
研究去脉
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华西口腔医学杂志
主办单位:
四川大学
出版周期:
双月刊
ISSN:
1000-1182
CN:
51-1169/R
开本:
大16开
出版地:
四川省成都市人民南路三段14号华西口腔医学院教学楼8层
邮发代号:
62-162
创刊时间:
1983
语种:
chi
出版文献量(篇)
3708
总下载数(次)
6
总被引数(次)
28689
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:
the National Natural Science Foundation of China
官方网址:
http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:
青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:
数理科学
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