NFATc1-ERK5通路介导流体剪切力促进成骨细胞BMP7表达

• 作者: 丁宁 万浪 夏亚一 闫亮
• 来源期刊: 中国医学物理学杂志
• 关键词: NFATc1 ERK5 BMP7 流体剪切力 成骨细胞
• 年，卷（期）: 2018,（3）
• 所属期刊栏目: 医学生物物理
• 页码范围: 358-363
• 页数: 6页
• 分类号: R35
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1005-202X.2018.03.020

摘要

目的:探讨成骨细胞中NFATc1与ERK5调控关系,并研究流体剪切力(FSS)调节BMP7表达的信号通路.方法:实验分为6组,即空白组、FSS组、CsA(Cyclosporin,NFATc1抑制剂)组、XMD8-92(ERK5抑制剂)组、FSS+CsA组、FSS+XMD8-92组.用Western Blot方法检测不同干预条件下NFATc1、ERK5、p-ERK5以及BMP7蛋白表达水平并进行比较.结果:12 dyn/cm2FSS作用45 min能够显著提高NFATc1、p-ERK5在成骨细胞内水平,400 nmol/L CsA干预30 min能够有效抑制NFATc1表达量升高以及ERK5磷酸化,但5 μmol/L XMD8-92作用1 h仅能够抑制ERK5磷酸化,而对NFATc1没有作用.此外,FSS促进MC3T3-E1细胞中BMP7表达量升高,CsA和XMD8-92任何一种抑制剂均能显著阻止BMP7表达.结论:FSS在成骨细胞中通过NFATc1来调控ERK5磷酸化,BMP7为ERK5下游靶点受NFATc1-ERK5通路调控.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	夏亚一	兰州大学第二医院骨科研究所	142	884	15.0	23.0
5	丁宁	兰州大学第二医院骨科研究所	6	10	2.0	3.0
9	闫亮	兰州大学第二医院骨科研究所	7	13	2.0	3.0
13	万浪	兰州大学第二医院骨科研究所	4	5	1.0	1.0