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摘要:
[目的]考察注射用头孢哌酮钠-舒巴坦钠在0.9%氯化钠注射液、5%葡萄糖注射液、5%葡萄糖氯化钠注射液、乳酸钠林格注射液四种输液中的配伍稳定性.[方法]将注射用头孢哌酮钠-舒巴坦钠分别与上述4种输液进行配伍,在0-6 h内测定pH值、微粒变化、细菌内毒素含量及含量变化.[结果]分别与上述四种输液配伍后,每毫升中粒径分别≥10 μm和≥25 μm以上的微粒数均符合中国药典(2005年版)规定,小粒径的微粒数有明显增加;细菌内毒素含量:0 h及6 h均<3.0 EU·mL-1,且随放置时间的增长有明显增加;注射用头孢哌酮钠-舒巴坦钠与5%葡萄糖氯化钠注射液配伍后含量下降约10%,而与其他3种输液配伍后含量下降不超过5%.[结论]注射用头孢哌酮钠-舒巴坦钠可与0.9%氯化钠注射液、5%葡萄糖注射液、乳酸钠林格注射液配伍使用,但不能与5%葡萄糖氯化钠注射液配伍使用;低浓度(5 mg·mL-1L)在0~6 h内含量没有明显变化,稳定性较好.
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文献信息
篇名 注射用头孢哌酮钠-舒巴坦钠与四种输液的配伍稳定性
来源期刊 大连医科大学学报 学科 医学
关键词 注射用头孢哌酮钠-舒巴坦钠 稳定性 微粒 细菌内毒素 含量测定
年,卷(期) 2007,(2) 所属期刊栏目 基础医学
研究方向 页码范围 115-117,138
页数 4页 分类号 R917
字数 3023字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1671-7295.2007.02.007
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1 徐奇玮 大连医科大学药物分析教研室 8 95 5.0 8.0
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注射用头孢哌酮钠-舒巴坦钠
稳定性
微粒
细菌内毒素
含量测定
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大连医科大学学报
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大16开
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1960
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