脑梗死患者载脂蛋白E和血管紧张素Ⅱ受体1 A1166C基因多态性的改变

• 作者: 和姬苓 孙洪英 杨国安 郑玉云 闫春华 陈鹏
• 来源期刊: 中国脑血管病杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 脑梗塞 载脂蛋白E类 受体,血管紧张素Ⅱ,1型 基因
• 年，卷（期）: 2007,（8）
• 所属期刊栏目: 临床研究
• 页码范围: 370-373
• 页数: 4页
• 分类号: R743
• 字数: 2545字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1672-5921.2007.08.009

摘要

目的 探讨脑梗死患者载脂蛋白E(ApoE)和血管紧张素Ⅱ受体1(AT1R)A1166C基因多态性的改变以及两者的相互作用.方法 应用聚合酶链反应-限制性片断长度多态性(PCR-RFLP)技术检测108例脑梗死患者和90名健康者的ApoE和AT1R基因型.并评价可能致病因素的影响.结果 脑梗死组ApoE基因ε3/4基因型频率(23.1%)及ε4频率(14.4%)显著高于对照组(7.8%和5.0%),P＜0.05;而ε3/3基因型频率(56.5%)及ε3频率(75.9%)显著低于对照组(78.9%和88.3%),P＜0.05;脑梗死组AT1R AC基因型频率(43.5%)及C等位基因频率(21.7%)明显高于对照组(7.8%对3.9%);携带ApoE ε4等位基因的个体与非携带ApoEε4等位基因的个体比较,患脑梗死的OR值为3.600(95%CI:1.591～8.144).与AA基因型比较,AT1R基因AC基因型患脑梗死的OR值为9.136(95%CI:3.866～21.592),而同时携带AT1R基因AC基因型和ApoEε4等位基因的个体患脑梗死的OR值增至10.114(95%CI:1.543～8.343).结论 ApoEε4等位基因是脑梗死的遗传易患因子;AT1RA1166C基因多态性可能是脑梗死发病的遗传因素;AT1R与ApoE基因间有协同致脑梗死的作用.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	郑玉云	包头医学院第一附属医院心内科	49	149	7.0	9.0
2	闫春华	包头医学院第一附属医院神经内科	11	52	4.0	6.0
3	和姬苓	包头医学院第一附属医院神经内科	50	180	8.0	10.0
4	孙洪英	包头医学院第一附属医院神经内科	41	123	7.0	9.0
5	杨国安	包头医学院第一附属医院基因诊断中心	37	107	6.0	8.0
6	陈鹏	包头医学院第一附属医院基因诊断中心	10	24	2.0	4.0