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摘要:
目的 探讨血管紧张素Ⅱ受体-1(AT1R)A1166C基因多态性与脑梗死(CI)的关系.方法 77例CI98名健康人为研究对象.采用聚合酶链式-限制性片段长度多态性方法检测AT1RA1166C基因多态性.结果 在总研完人群中没有发现CC基因型.CI组AA、AC基因型频率分别为38.9%、61.1%,A、C等位基因频率分别为69.5%、30.5%;正常对照组AA、AC基因型频率分别为91.8%、8.2%,A、C等位基因频率分别为95.9%、4.1%.AT1R A1166C各基因型和等位基因频率在CI组和正常对照组分布有统计学意义.另外,CI组中AC杂合型患者较AA纯合型患者的血压水平增高;AA纯合型的收缩压水平及AC杂合型的收缩压、舒张压水平,CI组较正常对照组升高,差异均有统计学意义.结论 本研究结果提示AT1RA1166C基因多态性可能是CI发病的遗传因素,也是导致高血压特别是舒张压升高的一个重要因素.
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内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 血管紧张素Ⅱ受体-1 A1166C基因多态性与脑梗死的关系
来源期刊 中国卒中杂志 学科 医学
关键词 血管紧张素Ⅱ受体-1 基因多态性 脑梗死
年,卷(期) 2007,(2) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 108-111
页数 4页 分类号 R74
字数 3158字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1673-5765.2007.02.006
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 孙洪英 41 123 7.0 9.0
2 杨国安 包头医学院第一附属医院基因诊断中心 37 107 6.0 8.0
3 袁利和 7 16 2.0 3.0
4 杨月明 6 16 2.0 3.0
5 和姬苓 内蒙古包头市包头医学院第一附属医院神经内科 3 2 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
血管紧张素Ⅱ受体-1
基因多态性
脑梗死
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
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中国卒中杂志
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1673-5765
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2006
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