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摘要:
本研究分析多种恶性肿瘤细胞株的p15基因甲基化或缺失状态,阐明p15基因甲基化或缺失在肿瘤发生发展中的作用.运用半巢式甲基化特异性聚合酶链反应(hemi-nested methylation specific polymerase chain reaction,hn-MSP)分析20种恶性肿瘤细胞株和正常人单个核细胞或细胞株的p15基因甲基化及缺失状态,并评价该方法的敏感性和特异性.结果表明:在所有的细胞中,Molt-4、Raji、KG1、CA46、SW480、NCE、SMMC-7221、NCI-H446细胞为部分甲基化,hn-MSP检测p15基因甲基化敏感性可达到1×10-5.正常人单个核细胞、HL-60、HeLa、HepG2、293、SGC7901、U266、CEM细胞则为p15非甲基化,而K562、NB4、GMC、Jurkat似乎显现p15基因缺失或突变.结论:p15基因甲基化或缺失在多种肿瘤,特别在恶性血液病中有较高的发生率,且对疾病的进展及预后有密切的关系,hn-MSP具有较高的敏感性和特异性,值得在临床推广应用.
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文献信息
篇名 半巢式甲基化特异性聚合酶链反应对肿瘤细胞株p15基因甲基化或缺失状态的检测
来源期刊 中国实验血液学杂志 学科 医学
关键词 p15INK4B 基因甲基化 基因缺失 hn-MSP
年,卷(期) 2007,(2) 所属期刊栏目 分子血液学
研究方向 页码范围 382-386
页数 5页 分类号 Q503|R730.4
字数 3733字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1009-2137.2007.02.034
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 沈建箴 福建医科大学附属协和医院血液科 75 243 9.0 11.0
2 叶宝国 福建医科大学附属漳州市医院血液科 15 52 3.0 6.0
3 林福安 福建医科大学附属漳州市医院血液科 12 54 4.0 7.0
4 范丽萍 福建医科大学附属协和医院血液科 19 77 5.0 8.0
5 周华蓉 福建医科大学附属协和医院血液科 17 74 5.0 8.0
6 傅海英 福建医科大学附属协和医院血液科 4 17 2.0 4.0
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研究主题发展历程
节点文献
p15INK4B
基因甲基化
基因缺失
hn-MSP
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国实验血液学杂志
双月刊
1009-2137
11-4423/R
大16开
北京太平路27号
2-389
1993
chi
出版文献量(篇)
6154
总下载数(次)
16
总被引数(次)
34135
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