长春新碱脂质体的药代动力学及其抗肿瘤作用

• 作者: 刘全海 徐智儒 来庆勤 杨正茂 王光凤 王向伟 王小晨 秦燕
• 来源期刊: 实验动物与比较医学
• 学科: 医学
• 关键词: 长春新碱脂质体 HPLC-UV 药代动力学 药效学
• 年，卷（期）: 2007,（1）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 15-19
• 页数: 5页
• 分类号: R73
• 字数: 2887字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1674-5817.2007.01.004

摘要

目的 进行脂质体长春新碱(Liposome Vincristine,L-VCR)的动物体内药代学研究、体内抗肿瘤药效学研究以及毒理学研究,探讨L-VCR的作用特点及其可能的作用机制.方法 Wistar大鼠接种Walker256肿瘤,用高效液相色谱-紫外检测法(HPLC-UV),测定其体内以及肿瘤内的血药浓度,用药动学计算软件拟合处理得药动学参数;小鼠接种B16黑色素瘤,静脉给予L-VCR,计算其肿瘤抑制率以及去瘤体重测定L-VCR小鼠的LD50.结果 与游离长春新碱(Free Vincristine,F-VCR)相比,L-VCR血浆以及肿瘤内浓度增高,维持时间明显延长,AUC0-t增加约121倍;L-VCR能明显减轻小鼠B16黑色素瘤模型的瘤体重量,并呈现一定的量效关系;L-VCR小鼠的LD50明显高于游离药物.结论 L-VCR可显著延长VCR半衰期,增大药时曲线下面积,药效明显高于F-VCR,且毒性明显降低.其作用可能是通过脂质体包裹,增加肿瘤中的药物量,延长VCR的作用时间,药物释放缓慢,从而减轻VCR的毒性而达到的.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	刘全海	上海医药工业研究院药理室	38	300	9.0	16.0
2	来庆勤	上海医药工业研究院药理室	7	17	2.0	4.0
3	王光凤	上海医药工业研究院药理室	9	150	4.0	9.0
4	秦燕	上海医药工业研究院药理室	10	46	4.0	6.0
5	徐智儒	上海医药工业研究院药理室	7	46	4.0	6.0
6	王小晨	上海医药工业研究院药理室	3	68	2.0	3.0
7	王向伟	上海医药工业研究院药理室	2	19	2.0	2.0
8	杨正茂		1	11	1.0	1.0