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摘要:
采用RT-PCR方法扩增了新城疫病毒(NDV)TL1株M基因,将扩增产物提纯后克隆入pGEM-T easy载体,通过酶切、PCR和测序验证克隆正确.测序拼接得出M基因的序列长度为1 232 bp,该基因的ORF总长为1 095 bp,编码364个氨基酸.与GenBank下载的15株参考毒株M基因比较,核苷酸同源性为85.2%~98.1%,编码的氨基酸同源性为85.8%~98.9%.NDV TL1产生M蛋白分子中有7对碱性氨基酸,5个保守的Cys残基,与鹅源新城疫SF02株、ZJ1株具有类似的特征.这些结果为揭示NDV TL1株的分子生物学背景,阐明NDV种间传播机制奠定了基础.
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文献信息
篇名 新城疫病毒TL1株M基因的克隆和序列分析
来源期刊 畜牧与兽医 学科 农学
关键词 新城疫病毒 M基因 遗传变异
年,卷(期) 2007,(5) 所属期刊栏目 试验研究
研究方向 页码范围 8-11
页数 4页 分类号 S855
字数 3246字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.0529-5130.2007.05.003
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新城疫病毒
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遗传变异
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