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摘要:
通过将GB/T 14233.2-2005无菌试验与《中国药典》2005年版 "无菌检查法"进行比较,指出目前输液、输血、注射器具无菌试验中存在的问题.无菌试验的检验数量、检验方法将直接影响产品的检验合格率,建议尽快统一检验数量、供试液制备及其他关键操作步骤.
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文献信息
篇名 关于医用输液、输血、注射器具无菌试验中有关问题的探讨
来源期刊 药学与临床研究 学科 医学
关键词 无菌试验 检验数量 供试液制备 接种
年,卷(期) 2007,(6) 所属期刊栏目 药事管理
研究方向 页码范围 498-499
页数 2页 分类号 R197.39|R955
字数 2410字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1673-7806.2007.06.023
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1 李玉芹 3 34 2.0 3.0
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研究主题发展历程
节点文献
无菌试验
检验数量
供试液制备
接种
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
药学与临床研究
双月刊
1673-7806
32-1773/R
大16开
江苏省南京市中山东路448号
80-170
1993
chi
出版文献量(篇)
3536
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5
总被引数(次)
15947
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