原发性中枢神经系统恶性淋巴瘤22例临床分析

• 作者: 刘宏毅 张岩松 张锐 胡新华 邹元杰
• 来源期刊: 临床神经病学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 中枢神经系统 原发性恶性淋巴瘤 综合治疗
• 年，卷（期）: 2007,（2）
• 所属期刊栏目: 学术交流
• 页码范围: 140-142
• 页数: 3页
• 分类号: R739.41
• 字数: 2124字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1004-1648.2007.02.020

摘要

目的 探讨原发性中枢神经系统恶性淋巴瘤(PCNSML)的临床和影像学特点.方法 对22例PCNSML患者的临床资料进行回顾性分析.结果 本组患者头痛16例、呕吐11例,肢体无力5例、麻木1例.病变位于幕上19例、幕下3例,其中多发病灶5例.CT表现为等或高密度病灶,瘤周轻度水肿.MRI显示T1加权像略低信号9例、等信号5例;T2加权像略高信号11例,等信号3例.CT和MRI强化扫描示均匀明显强化.手术前误诊17例.病理检查均为B细胞型恶性淋巴瘤.随访18例,5例多发病灶仅做活检的患者,均在6个月内死亡;肿瘤全切除加放疗6例,平均生存期27个月;部分切除加γ-射线聚焦治疗4例,平均生存期21个月;部分切除加放疗3例,平均生存期10个月;单纯全切除肿瘤1例,11个月后死于肿瘤复发;2例单纯肿瘤大部切除者在术后5个月和8个月死亡.结论 PCNSML临床表现无特异性,术前误诊率高,CT和MRI表现有一定特点,确诊依靠病理检查.综合治疗可延长生存期.