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摘要:
目的:制备抗人血小板膜糖蛋白Ⅵ(glycoprotein Ⅵ,GPⅥ)多克隆抗体,用于建立流式细胞术(FCM)检测人血小板膜GPⅥ的方法,并观察健康人血小板表面GPⅥ表达情况.方法:以重组融合蛋白为抗原,制备抗人血小板膜GPⅥ多克隆抗体并鉴定其特异性,运用该抗体结合FCM检测101名健康受试者血小板膜GPⅥ.结果:所制备的多克隆抗体BJ010经免疫沉淀技术、ELISA双抗夹心法证实能与血小板裂解液中变性及天然血小板膜GPⅥ结合;经FCM检测证实可识别血小板膜GPⅥ.101名健康受试者血小板膜GPⅥ的平均几何荧光强度的中位数为57.7(28.8~98.0),最大值是最小值的3.5倍,性别间表达无差异.该法日内和日间变异系数分别为6.3%和8.8%.结论:成功制备获得抗人血小板膜GPⅥ多克隆抗体BJ010,并建立了FCM检测血小板膜GPⅥ的方法,该方法简单、快速,为临床研究提供了工具.
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内容分析
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文献信息
篇名 抗人血小板膜糖蛋白Ⅵ抗体的制备
来源期刊 诊断学理论与实践 学科 医学
关键词 血小板 糖蛋白Ⅵ 多克隆抗体
年,卷(期) 2007,(4) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 335-338
页数 4页 分类号 R446.62
字数 3783字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1671-2870.2007.04.011
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 王建中 北京大学第一医院检验科 66 632 14.0 22.0
2 武淑兰 北京大学第一医院血液内科 26 189 8.0 13.0
3 屈晨雪 北京大学第一医院检验科 50 223 9.0 12.0
4 万文徽 北京大学肿瘤医院检验科 8 38 3.0 6.0
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研究主题发展历程
节点文献
血小板
糖蛋白Ⅵ
多克隆抗体
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
诊断学理论与实践
双月刊
1671-2870
31-1876/R
大16开
上海市瑞金二路197号
4-687
2002
chi
出版文献量(篇)
3068
总下载数(次)
5
总被引数(次)
12757
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