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摘要:
目的:研究人MTHFR、CBS基因多态性与青年缺血性脑卒中的遗传关联性.方法:采用限制性内切酶片段长度多态性方法(PCR-RFLP),对98例脑卒中患者(病例组)和116例健康人(对照组)MTHFRC677T及CBS844ins68多态性位点进行检测.结果:病例组MTHFR基因T、C等位基因频率分别为54.09%和45.91%,对照组为37.93%和62.07%,两组比较差异有显著性(P<0.05).TT型携带者与CC型携带者罹患脑卒中比较相对危险度为2.83,T等位基因携带者与C等位基因携带者罹患脑卒中比较相对危险度为1.93.CBS844ins68多态性位点在病例组与对照组之间D/I 2种等位基因及基因型分布频率差异无显著性(P>0.05).Logistic回归分析显示MTHFRC677T是青年缺血性脑卒中的一个独立危险因子,且吸烟及高血压也与之有关联(P<0.01).结论:汉族人群MTHFR C677T位点多态性与青年缺血性脑卒中有相关性,MTHFR基因可能是青年缺血性脑卒中的一个易感基因.CBS844ins68多态性位点与青年缺血性脑卒中无关联.
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文献信息
篇名 青年缺血性脑卒中与MTHFRC677T、CBS844ins68基因多态性的关系
来源期刊 吉林大学学报(医学版) 学科 医学
关键词 亚甲基四氢叶酸还原酶 胱硫醚β合成酶 脑血管意外 多态现象(遗传学)
年,卷(期) 2007,(2) 所属期刊栏目 临床研究
研究方向 页码范围 310-313
页数 4页 分类号 R743.3
字数 2507字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1671-587X.2007.02.031
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 方乐 吉林大学中日联谊医院神经内科 35 206 8.0 13.0
2 王田蔚 吉林大学中日联谊医院放射线科 31 179 7.0 12.0
3 邵延坤 吉林大学中日联谊医院神经内科 41 198 8.0 11.0
4 杨宏 吉林大学中日联谊医院神经内科 50 278 10.0 14.0
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亚甲基四氢叶酸还原酶
胱硫醚β合成酶
脑血管意外
多态现象(遗传学)
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吉林大学学报(医学版)
双月刊
1671-587X
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