PPARγ和RXRα的表达上调增强了对肿瘤细胞生长的抑制作用

• 作者: 呼文亮 孟爱国 徐瑞成
• 来源期刊: 基础医学与临床
• 学科: 医学
• 关键词: MGC803细胞 SMMC7721细胞 LOVO细胞 PPARγ RXRα
• 年，卷（期）: 2007,（3）
• 所属期刊栏目: 研究论文
• 页码范围: 254-258
• 页数: 5页
• 分类号: R73
• 字数: 2776字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1001-6325.2007.03.005

摘要

目的 研究过氧化物酶体增殖物活化受体γ(PPAPγ)和维甲类X受体α(RXRα)在人消化系统肿瘤(胃癌MGC803、结肠癌LOVO、肝癌SMMC7721)细胞中的表达及其对配体作用的反应. 方法 采用MTT检测细胞生长;半定量RT-PCR法检测PPARγ和RXRα mRNA的表达. 结果 吡格列酮(PGZ)单独作用及与9-顺式-维甲酸(9-cis-RA)联合作用72 h,对MGC803和SMMC7721产生较强的抑制作用,联合作用组的抑制作用显著强于PGZ单独作用组(P＜0.01),但对LOVO的抑制作用不明显.PPARγ和RXRα在MGC803细胞中有较强表达,在SMMC7721和LOVO细胞中表达较弱.PGZ能显著上调MGC803和LOVO细胞中PPARγ的表达,联合作用组PPARγ表达比PGZ单独作用组显著升高(P＜0.05);9-cis-RA能显著上调MGC803和LOVO细胞中RXRα的表达,联合作用组RXRα表达与9-cis-RA单独作用组无明显差别. 结论 在MGC803、LOVO和SMMC7721肿瘤细胞中,MGC803细胞PPARγ和RXRα表达最强,这对配体发挥作用可能是必需的,配体发挥的抑制细胞生长的效应可能与其介导的信号途径有关.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	徐瑞成	中国人民武装警察部队医学院细胞生物学教研室	27	377	9.0	19.0
2	呼文亮	中国人民武装警察部队医学院细胞生物学教研室	20	315	10.0	17.0
3	孟爱国	中国人民武装警察部队医学院细胞生物学教研室	1	10	1.0	1.0