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摘要:
本试验应用PCR方法,根据16S rDNA两端的保守序列,用prmer5.0软件设计引物扩增待检细菌,然后对扩增产物DNA片段进行测序、序列分析,经与GenBank中的已知序列进行同源性比较后,发现该未知菌属于链球菌C群.该方法比传统的细菌鉴定方法省时省力,并且能将细菌定型到群,结果准确、快速、重复性好.
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文献信息
篇名 利用16S rDNA快速鉴定C群链球菌的研究
来源期刊 中国动物检疫 学科 农学
关键词 链球菌 16S rDNA DNA测序
年,卷(期) 2007,(1) 所属期刊栏目 试验研究
研究方向 页码范围 20-21
页数 2页 分类号 S8
字数 1869字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1005-944X.2007.01.014
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 王志亮 134 936 18.0 25.0
2 刘春菊 13 115 5.0 10.0
3 赵永刚 34 155 7.0 11.0
4 张喜悦 20 126 7.0 10.0
5 陈义平 30 154 7.0 10.0
6 王伟伟 4 15 2.0 3.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
链球菌
16S rDNA
DNA测序
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国动物检疫
月刊
1005-944X
37-1246/S
16开
青岛市南京路369号
24-112
1982
chi
出版文献量(篇)
8034
总下载数(次)
8
总被引数(次)
21278
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