DPC4基因对人胰腺癌JF305细胞系生长抑制的初步研究

• 作者: 徐建华 邓国伟 邵丽春 郭晓钟
• 来源期刊: 胃肠病学和肝病学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: DPC4 胰腺癌 基因治疗
• 年，卷（期）: 2007,（3）
• 所属期刊栏目: 基础研究
• 页码范围: 268-270
• 页数: 3页
• 分类号: R576
• 字数: 2138字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1006-5709.2007.03.019

摘要

目的 研究DPC4基因对人胰腺癌细胞系JF305的生长抑制作用,及DPC4基因与P21d的关系.方法 采用脂质体介导法将pBK-CMV-DPC4质粒导入JF305中,经G418筛选培养获得稳定表达细胞株,采用流式细胞仪法,免疫印迹法检测上述3种细胞中DPC4的表达;同时检测P21在DPC4转染前后蛋白表达水平的变化,通过测定细胞生长曲线检测JF305转染DPC4前后生长、增殖等生物学行为的改变.结果 转染pBK-CMV-DPC4的JF305细胞DPC4基因表达较前增加,而未转染及转染空质粒的细胞DPC4表达无明显改变.通过MTT法测定发现转染pBK-CMV-DPC4的JF305细胞增殖能力同未转染及转染空质粒的JF305细胞相比明显受到抑制.与未转染及转染空质粒的JF305细胞相比,转染pBK-CMV-DPC4的JF305细胞中的周期蛋白激酶抑制物P21表达明显增加.结论 重组DPC4基因转染人胰腺癌细胞系JF305后,可明显的抑制其生长、增殖能力,进而使其恶性程度下降.DPC4基因可能是通过上调周期蛋白依赖性激酶抑制P21蛋白表达而抑制细胞周期,抑制胰腺癌细胞的生长.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	郭晓钟	沈阳军区总医院消化内科	215	688	11.0	16.0
2	徐建华	沈阳军区总医院消化内科	18	38	4.0	5.0
3	邓国伟		3	3	1.0	1.0
4	邵丽春	沈阳解放军463医院消化内科	1	0	0.0	0.0