干扰素α-2b缓释微球的制备及影响因素考察

• 作者: 刘燕 张振亚 曲燕燕 李云富 李志平 梅兴国
• 来源期刊: 军事医学科学院院刊
• 学科: 医学
• 关键词: 干扰素α-2b 微球 缓释 明胶 PEG/PBT
• 年，卷（期）: 2007,（5）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 451-455
• 页数: 5页
• 分类号: R944.9
• 字数: 4842字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1674-9960.2007.05.013

摘要

目的:制备以明胶粉形式固化的干扰素α-2b(IFNα-2b)聚乙二醇/聚对苯二甲酸丁二醇酯共聚物(PEG/PBT)-乳酸-羟基乙酸共聚物(PLGA)缓释微球,并考察微球制备方法,基质材料,IFNα-2b存在形式[包括液态含人血清白蛋白(HSA),固态含HSA及液态不含HSA]及胶粉粒径对微球性质的影响.方法:将IFNα-2b溶于明胶溶液后,冷冻干燥,研磨制备胶粉,然后用S/O/O法、W/O/W法或S/O/W法制备微球;以粒径、包封率及释放为指标,考察微球的制备方法、基质材料、IFNα-2b形式及胶粉粒径对微球性质的影响;采用ELISA法测定IFNα-2b.结果:以液态不含HSA形式的IFNα-2b为原料药,胶粉粒径为14.5 μm,以PEG/PBT及PLGA( 9∶ 1)为混合基质材料,S/O/W法制备的微球最为理想,该微球突释约为20%,体外可持续释放19 d以上,累积释放量可达80%以上.结论:微球制备方法、基质材料、IFNα-2b形式及胶粉粒径对微球性质影响很大;将IFNα-2b以胶粉形式固化后制备微球可增加其稳定性,利于其连续释放.本研究为蛋白多肽类药物微球的制备提供了新思路.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	梅兴国	军事医学科学院毒物药物研究所	199	1671	19.0	29.0
2	刘燕	军事医学科学院毒物药物研究所	21	97	6.0	9.0
3	李志平	军事医学科学院毒物药物研究所	17	65	5.0	7.0
4	李云富		3	18	2.0	3.0
5	张振亚	军事医学科学院毒物药物研究所	6	63	2.0	6.0
6	曲燕燕	军事医学科学院毒物药物研究所	1	1	1.0	1.0