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摘要:
用分子生物学方法拼接成肠毒素性大肠杆菌(enterotoxigenic Escherichia coli,ETEC)mSTⅠ-linker-LTB融合基因,并定向克隆到pET-32α(+)中,转化宿主菌(E.coli)BL21(DE3).重组菌经1 mmol/L IPTG诱导,在30℃下,5 h时表达产物(分子量约为37 kD)达到高峰,表达量约占菌体总蛋白30%.表达产物主要存在包涵体中,经Western blot鉴定呈阳性.乳鼠胃内接种实验证明,融合蛋白无野生型ST Ⅰ的生物毒性.将融合蛋白与矿物油乳化后免疫ICR小鼠,对K88、K99、987P和F41的保护率分别为83.3%、100%、66.7%和66.7%.
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内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 肠毒素性大肠杆菌mSTⅠ-linker-LTB融合蛋白的表达及免疫保护试验
来源期刊 农业生物技术学报 学科 农学
关键词 肠毒素性大肠杆菌 mSTⅠ-linker-LTB融合基因 表达 免疫保护
年,卷(期) 2007,(3) 所属期刊栏目 研究论文
研究方向 页码范围 383-387
页数 5页 分类号 S188
字数 3660字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1674-7968.2007.03.004
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 何孔旺 江苏省农业科学院兽医研究所农业部畜禽疫病诊断重点开放实验室 101 1368 22.0 33.0
2 倪艳秀 江苏省农业科学院兽医研究所农业部畜禽疫病诊断重点开放实验室 30 581 12.0 24.0
3 俞正玉 江苏省农业科学院兽医研究所农业部畜禽疫病诊断重点开放实验室 16 93 6.0 8.0
4 张雪寒 江苏省农业科学院兽医研究所农业部畜禽疫病诊断重点开放实验室 21 120 7.0 10.0
5 王芳 江苏省农业科学院兽医研究所农业部畜禽疫病诊断重点开放实验室 18 168 7.0 12.0
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研究主题发展历程
节点文献
肠毒素性大肠杆菌
mSTⅠ-linker-LTB融合基因
表达
免疫保护
研究起点
研究来源
研究分支
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相关学者/机构
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1674-7968
11-3342/S
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