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儿童代谢性肝沉积病肝组织病理和超微病理特征及其诊断意义
儿童代谢性肝沉积病肝组织病理和超微病理特征及其诊断意义
作者:
周华
徐三清
方峰
李革
董永绥
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
代谢性肝病
病理
超微病理
摘要:
目的 研究异常代谢产物沉积性肝病的肝组织超微病理及组织病理改变特征,结合临床资料探讨其诊断意义. 方法 2005-08-2006-03,对华中科技大学附属同济医院儿科8例临床拟诊为代谢性肝病患儿进行肝组织活检,分析肝组织病理及超微病理特征. 结果 普通病理报告提示糖原累积病2例,尼曼-匹克病1例,代谢性肝病1例,慢性轻型普通型肝炎1例,其余3例无特别提示.超微病理报告提示糖原累积病3例,脂质沉积性肝病5例.3例以肝细胞内糖原沉积为主要特征者诊断为糖原累积病,其中,1例肝细胞内大量PAS阳性物质,脂肪变性明显,无纤维组织增生,考虑为Ⅰ型;1例脂肪变性较轻而纤维化明显,考虑为Ⅲ型;另1例电镜发现肝细胞浆内单颗粒糖原明显增加,粗面和滑面内质网扩张,Disce间隔和部分肝细胞间纤维成分增多,部分细胞脂滴增加,考虑可能为Ⅱ型或其他轻型糖原累积病.5例以肝细胞浆内多个膜包裹的电子透亮空泡和泡内或疏松或致密高电子密度物质沉积为主要特征者诊断为脂质沉积性肝病,其中1例光镜见大量典型泡沫细胞而诊断为尼曼-匹克病,其余4例分类不明. 结论 电镜检查肝组织超微结构对于代谢性肝沉积病的诊断较光镜检查更有帮助,可明显提高诊断率.
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文献信息
篇名
儿童代谢性肝沉积病肝组织病理和超微病理特征及其诊断意义
来源期刊
中国实用儿科杂志
学科
医学
关键词
代谢性肝病
病理
超微病理
年,卷(期)
2007,(5)
所属期刊栏目
论著
研究方向
页码范围
370-372,插一
页数
4页
分类号
R72
字数
3285字
语种
中文
DOI
10.3969/j.issn.1005-2224.2007.05.018
五维指标
作者信息
序号
姓名
单位
发文数
被引次数
H指数
G指数
1
董永绥
华中科技大学同济医学院附属同济医院儿科学系
70
605
13.0
22.0
2
方峰
华中科技大学同济医学院附属同济医院儿科学系
142
890
16.0
23.0
3
徐三清
华中科技大学同济医学院附属同济医院儿科学系
36
126
6.0
8.0
4
周华
华中科技大学同济医学院附属同济医院儿科学系
41
204
6.0
12.0
5
李革
华中科技大学同济医学院附属同济医院儿科学系
28
159
7.0
11.0
传播情况
被引次数趋势
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引文网络
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引证文献(2)
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引证文献(0)
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引证文献(1)
二级引证文献(0)
研究主题发展历程
节点文献
代谢性肝病
病理
超微病理
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国实用儿科杂志
主办单位:
中国医师协会
中国实用医学杂志社
出版周期:
月刊
ISSN:
1005-2224
CN:
21-1333/R
开本:
大16开
出版地:
辽宁省沈阳市和平区南京南街9号5层
邮发代号:
8-171
创刊时间:
1986
语种:
chi
出版文献量(篇)
6817
总下载数(次)
26
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