评价非洛地平缓释片单药与以其为基础的联合降压方案对中国轻、中度原发性高血压患者的有效性、安全性及耐受性

• 作者: 余振球 刘惠亮 向小平 吴海英 孙宁玲 张福春 张维忠 张麟 沈法荣 赵九安 陈源源 陶军
• 来源期刊: 北京大学学报医学版
• 关键词: 高血压 药物疗法,联合 非洛地平
• 年，卷（期）: 2007,（6）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 619-623
• 页数: 5页
• 分类号: R544.1
• 语种: 中文
• DOI: 10.3321/j.issn:1671-167x.2007.06.016

摘要

目的:评价以非洛地平缓释片为基础的联合美托洛尔、赖诺普利或氢氯噻嗪的联合用药方案与非洛地平缓释片单药比较,其对中国轻、中度原发性高血压患者治疗12周后血压达标百分比及安全性、耐受性情况.方法:多中心、随机、开放临床试验.结果:(1)联合治疗12周后血压达标的百分比率:以非洛地平缓释片为基础的联合氢氯塞嗪组意向性治疗(intention-to-treatment, ITT)人群为80.2%;联合美托洛尔组ITT人群为74.1%;联合赖诺普利组ITT人群为80.5%.(2)所有受试者的收缩压和舒张压较基线的下降值:联合氢氯噻嗪组平均为16.8/10.6 mm Hg,联合美托洛尔组平均为16.6/10.7 mm Hg,联合赖诺普利组平均为18.0/12.8 mm Hg.3组之间两两比较差异均无统计学意义(P》0.05).非洛地平缓释片单药治疗14周平均下降24.8/17.5 mm Hg.其中非洛地平缓释片联合赖诺普利方案可以使舒张压快速下降,更早达标.(3)所有服药受试者(ITT集)中的服药依从性为:非洛地平缓释片单药组97.7%;以非洛地平缓释片为基础的联合氢氯塞嗪组89.8%,联合美托洛尔组[100.0%;]联合赖诺普利组96.4%.与研究药物相关的不良事件:非洛地平单药组21.5%,联合氢氯噻嗪组16.3%,联合美托洛尔组20.0%,联合赖诺普利组29.4%.主要不良事件在非洛地平单药组为头痛,而在联合赖诺普利后主要不良事件为咳嗽.结论:非洛地平缓释片单药具有较强的降压效果,而以非洛地平缓释片为基础的联合美托洛尔、赖诺普利或氢氯噻嗪的联合用药方案可使近80%高血压患者治疗达标,且安全性、耐受性好,依从性高.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	沈法荣		77	298	9.0	14.0
2	孙宁玲	北京大学人民医院心内科	357	3307	29.0	44.0
3	陶军		90	455	12.0	17.0
4	张维忠		22	354	10.0	18.0
5	张麟		68	472	12.0	19.0
6	余振球		126	480	11.0	18.0
7	陈源源	北京大学人民医院心内科	52	224	9.0	13.0
8	张福春		85	546	12.0	18.0
9	向小平		38	174	6.0	11.0
10	刘惠亮		20	79	5.0	8.0
11	吴海英		34	197	7.0	13.0
12	赵九安		8	53	4.0	7.0